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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Alternative-splicing factor 1 (ASF-1), also known as SRp30a or SF2, is a member of the highly conserved family of SR proteins, a group of serine/arginine-rich domain-containing proteins that play a critical role in regulated and constitutive splicing of precursor mRNA. The SR family of proteins is characterized as having one to two RNA recognition motifs located in the n-terminal sequence, and an RS domain within the C-terminus that is rich in serine/arginine dipeptide repeats. ASF-1 has an inhibitory role in exon skipping, in order to maintain splicing accuracy and to monitor alternative splicing. Studies have shown that ASF-1 plays a role in the regulation of caspase-9 alternative splicing as well as being a critical component for ceramide to function as a mediator of alternative splicing for the same caspase.
References
Product Information
Format
Purified
Control
Human lymph node lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2aκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl without 0.05% sodium azide.
Use Anti-ASF-1 (SF2) Antibody, clone AK96 (mouse monoclonal antibody) validated in WB, IP, ICC, IHC to detect ASF-1 (SF2) also known as splicing factor arginine/serine-rich 1, Alternative-splicing factor 1 & pre-mRNA-splicing factor SF2 P33 subunit
Key Applications
Western Blotting
Immunohistochemistry
Immunoprecipitation
Application Notes
Immunohistochemistry Analysis: A 1:50 dilution from a representative lot detected ASF-1 (SF2) in human prostate carcinoma cells and human testis tissue. Western Blotting Analysis: A representative lot was used by an independent laboratory in western blotting (Sinha, R., et al. (2010). Mol. Cell. Biol. doi:10.1128/MCB.01270-09). Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunoprecipitated ASF-1 (SF2) in HeLa nuclear extracts (Jablonski, J. A., et al. (2010). Nucleic Acids Research. 38(4):1249-1260).
Biological Information
Immunogen
MBP-tagged recombinant protein corresponding to the N-terminus of human ASF-1 (SF2).
Epitope
N-terminus
Clone
AK96
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
This antibody recognizes the N-terminus of ASF-1 (SF2).
Isotype
IgG2bκ
Species Reactivity
Human
Species Reactivity Note
Demonstrated to react with Human. Immunogen sequence is identical in mouse and rat, so reactivity is predicted.
This gene encodes a member of the arginine/serine-rich splicing factor protein family, and functions in both constitutive and alternative pre-mRNA splicing. The protein binds to pre-mRNA transcripts and components of the spliceosome, and can either activate or repress splicing depending on the location of the pre-mRNA binding site. The protein's ability to activate splicing is regulated by phosphorylation and interactions with other splicing factor associated proteins. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq].
Evaluated by Western Blot in human lymph node lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected ASF-1 (SF2) on 10 µg of human lymph node lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
The transcriptional transactivator Tat selectively regulates viral splicing. Jablonski, JA; Amelio, AL; Giacca, M; Caputi, M Nucleic acids research
38
1249-60
2009
HIV-1 gene expression requires both viral and cellular factors to control and coordinate transcription. While the viral factor Tat is known for its transcriptional transactivator properties, we present evidence for an unexpected function of Tat in viral splicing regulation. We used a series of HIV-1 reporter minigenes to demonstrate that Tat's role in splicing is dependent on the cellular co-transcriptional splicing activators Tat-SF1 and CA150. Surprisingly, we show that this Tat-mediated splicing function is independent from transcriptional activation. In the context of the full-length viral genome, this mechanism promotes an autoregulatory feedback that decreases expression of tat and favors expression of the env-specific mRNA. Our data demonstrate that Tat-mediated regulation of transcription and splicing can be uncoupled and suggest a mechanism for the involvement of specific transcriptional activators in splicing.
