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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-20S Proteasome alpha-1, 2, 3, 5, 6, & 7 Subunits Antibody is validated for use in WB, IP, ELISA, IF, ICC and IHC for the detection of 20S Proteasome alpha-1, 2, 3, 5, 6, & 7 Subunits.
More>>This Anti-20S Proteasome alpha-1, 2, 3, 5, 6, & 7 Subunits Antibody is validated for use in WB, IP, ELISA, IF, ICC and IHC for the detection of 20S Proteasome alpha-1, 2, 3, 5, 6, & 7 Subunits. Less<<
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Immunohistochemistry/Immunofluorescence
Kabashi, E., et al. 2004. J. Neurochem.89, 1325.
Frozen Sections
Fratta, P., et al. 2005. Am. J. Pathol.167, 517.
Immunocytochemistry/Immunofluorescence
Taylor, D.M., et al. 2005. Cell Stress Chaperones10, 230.
Immunoblotting (1:1000, chemiluminescence) Immunoprecipitation (not recommended) ELISA (see comments) Immunofluorescence (see application references) Immunocytochemistry (see application references) Immunohistochemistry (see application references) Frozen Sections (see application references)
Application Comments
Immunoblotting using a human placental proteasome preparation yields two bands at ~29 kDa and ~32 kDa. In ELISA the antibody reacts with the peptide sequence TVWSPQGRLHQVEYAMEA encompassing the prosbox I motif common to α-type subunits. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
dinitrophenylated proteasomes
Immunogen
Human
Epitope
within the prosbox I motif common to α subunits (TVWSPQGRLHQVEYAMEA)
Clone
MCP231
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Species Reactivity
Human
Mouse
Rabbit
Rat
Yeast
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Blue Ice Only
Toxicity
Highly Toxic
Storage
-20°C
Avoid freeze/thaw
Avoid freeze/thaw
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
17-November-2008 JSW
Application
Immunoblotting (1:1000, chemiluminescence) Immunoprecipitation (not recommended) ELISA (see comments) Immunofluorescence (see application references) Immunocytochemistry (see application references) Immunohistochemistry (see application references) Frozen Sections (see application references)
Application Data
Detection of human 20S Proteasome α1, 2, 3, 5, 6, 7-subunits by 2D PAGE and immunoblotting. Sample: Whole tissue extract from human placental tissue. Primary antibody: Anti-20S Proteasome α1, 2, 3, 5, 6, & 7-Subunits Mouse mAb (MCP231) (Cat. No. ST1049) (1:1000). Detection: luminography.
Description
Purified mouse monoclonal antibody generated by immunizing BALB/c mice with the specified immunogen and fusing splenocytes with mouse myleloma cells. Recognizes the ~29-32 kDa α1, 2, 3, 5, 6 and 7 subunits of the 20S proteasome.
Background
Proteasomes are large multi-subunit complexes, that are localized in the nucleus and cytosol, and selectively degrade intracellular proteins. They play a major role in the degradation of many proteins involved in cellular processes such as cell cycling, apoptosis, and proliferation. The human proteasome contains two copies of each of seven different α-type and β-type subunits assembled to form a stack of four seven-membered rings. The α-subunits comprise the outer rings while the β-subunits comprise the inner rings. The α-subunits contain information for the binding of regulatory complexes such as PA700 and PA28.
Host
Mouse
Immunogen species
Human
Immunogen
dinitrophenylated proteasomes
Epitope
within the prosbox I motif common to α subunits (TVWSPQGRLHQVEYAMEA)
Clone
MCP231
Isotype
IgG₁
Species
human, mouse, rabbit, rat, yeast
Positive control
Human placental tissue
Form
Liquid
Formulation
In PBS.
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
Immunoblotting using a human placental proteasome preparation yields two bands at ~29 kDa and ~32 kDa. In ELISA the antibody reacts with the peptide sequence TVWSPQGRLHQVEYAMEA encompassing the prosbox I motif common to α-type subunits. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
Avoid freeze/thaw
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Toxicity
Highly Toxic
References
Kopp, F., et al. 1997. Proc. Natl. Acad. Sci. USA94, 2939.
Application references
Immunohistochemistry/Immunofluorescence
Kabashi, E., et al. 2004. J. Neurochem.89, 1325.
Frozen Sections
Fratta, P., et al. 2005. Am. J. Pathol.167, 517.
Immunocytochemistry/Immunofluorescence
Taylor, D.M., et al. 2005. Cell Stress Chaperones10, 230.