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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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175600
Sigma-AldrichAngiogenin, Human, Recombinant, E. coli
Recombinant, human angiogenin expressed in E. coli. Exhibits angiogenic and ribonucleolytic activities. Enhances the ability of endothelial cells to digest extracellular matrix components and degrade basement membrane. Has been shown to stimulate capillary and umbilical vein endothelial cells to produce DAG and secrete prostacyclin by phospholipase activation. Biological activity: 1.0 µg protein produces an absorbance change at 260 nm of approximately 2.0 - 3.0 as measured by yeast tRNA ribonucleolytic activity.
Catalogue Number
175600
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Leland, P.A., et al. 2002. Biochemistry41, 1343. Hatzi, E., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun. 267, 719. Hu, G., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 12096. Lee, F.S., and Vallee, B.L. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.161, 121. Kurachi, R., et al. 1985. Biochemistry24, 5494.
Product Information
Form
Solid
Formulation
Lyophilized from sterile-filtered PBS containing 50 µg BSA/µg Angiogenin.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
20-November-2009 JSW
Description
Recombinant, human angiogenin expressed in E. coli. A 14 kDa protein with angeogenic and ribonucleolytic activities. Enhances the proteolytic and fibrinolytic activities of endothelial cells. Also, stimulates the endothelial cell invasion of Matrigel basement membrane. Has been shown to stimulate capillary and umbilical vein endothelial cells to produce DAG and secrete prostacyclin by phospholipase activation.
Form
Solid
Formulation
Lyophilized from sterile-filtered PBS containing 50 µg BSA/µg Angiogenin.
Purity
≥95% by SDS-PAGE
Contaminants
Endotoxins: ≤100 pg/µg Angiogenin
Biological activity
≥1.0 µg protein produces an absorbance change at 260 nm of ~2.0-3.0 as measured based upon its ribonucleolytic activity toward Yeast tRNA.
Solubility
Reconstitute to a concentration ≥1 µg/ml with sterile PBS containing ≥0.1% HSA or BSA.
Storage
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to months at -70°C. Avoid freeze/thaw cycles of solutions.
Toxicity
Standard Handling
References
Leland, P.A., et al. 2002. Biochemistry41, 1343. Hatzi, E., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun. 267, 719. Hu, G., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 12096. Lee, F.S., and Vallee, B.L. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.161, 121. Kurachi, R., et al. 1985. Biochemistry24, 5494.