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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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123040
Sigma-AldrichAICA-Riboside - CAS 2627-69-2 - Calbiochem
AICA-Riboside, CAS 2627-69-2, is a cell-permeable nucleoside compound whose phosphorylated metabolite activates AMPK and acts as a regulator of de novo purine synthesis.
More>>AICA-Riboside, CAS 2627-69-2, is a cell-permeable nucleoside compound whose phosphorylated metabolite activates AMPK and acts as a regulator of de novo purine synthesis. Less<<
AICA-Riboside - CAS 2627-69-2 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A cell-permeable nucleoside compound whose phosphorylated metabolite activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and acts as a regulator of de novo purine synthesis. Stimulates glucose uptake in perfused and isolated muscle. Offers protection against cell death induced by glucose deprivation, chemical hypoxia, and exposure to glutamate and Aβ peptide.
Catalogue Number
123040
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Acadesine, AICAr, 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-riboside, Z-Riboside, AMPK Signaling Activator II
References
References
Meli, M., et al. 2006. J. Med. Chem.in press. Culmsee, C., et al. 2001. J. Mol. Neurosci.17, 45. Muoio, D.M., et al. 1999. Biochem. J.338, 783. Hayashi, T., et al. 1998. Diabetes47, 1369. Corton, J.M., et al. 1995. Eur. J. Biochem.229, 558.
Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
123040-50MG
04055977206272
Documentation
AICA-Riboside - CAS 2627-69-2 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
123040
Literatur
Übersicht
Meli, M., et al. 2006. J. Med. Chem.in press. Culmsee, C., et al. 2001. J. Mol. Neurosci.17, 45. Muoio, D.M., et al. 1999. Biochem. J.338, 783. Hayashi, T., et al. 1998. Diabetes47, 1369. Corton, J.M., et al. 1995. Eur. J. Biochem.229, 558.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
09-June-2023 JSW
Synonyms
Acadesine, AICAr, 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-riboside, Z-Riboside, AMPK Signaling Activator II
Description
A cell-permeable nucleoside compound that is processed intracellularly to form a phosphorylated metabolite, which activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) without disrupting the cellular concentrations of ATP, ADP, or AMP. Also acts as a regulator of de novo purine synthesis. Stimulates glucose uptake in both perfused and isolated muscle. AICAr-stimulated glucose transport is not affected by Wortmannin (Cat. No. 681675), a PI-3K inhibitor. Shown to inhibit the synthesis of triacylglycerol (TAG), diacylglycerol (DAG), and phospholipid, probably as a result of AMPK activation and the subsequent inhibition of sn-glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) by AMPK. Also reported to inhibit Hsp90 chaperone function. Imparts protection against cell death induced by glucose deprivation, chemical hypoxia, and exposure to glutamate and amyloid β (Aβ) peptide.
Form
White to brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
2627-69-2
Chemical formula
C₉H₁₄N₄O₅
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
Methanol (10 mg/ml) or H₂O. May require heating to 50°C to achieve complete solubilization in methanol.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Meli, M., et al. 2006. J. Med. Chem.in press. Culmsee, C., et al. 2001. J. Mol. Neurosci.17, 45. Muoio, D.M., et al. 1999. Biochem. J.338, 783. Hayashi, T., et al. 1998. Diabetes47, 1369. Corton, J.M., et al. 1995. Eur. J. Biochem.229, 558.
