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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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504844
Sigma-Aldrich7-Chlorokynurenic Acid Sodium Salt - CAS 1263094-00-3 - Calbiochem
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Description
Overview
A very potent, water-soluble antagonist of the NMDA receptors complex acting at the strychnine-insensitive glycine binding site (IC50 = 0.56 µM). Also a potent inhibitor of glutamate transporter. Often used in studies of neuroprotection and schizophrenia.
Catalogue Number
504844
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carbo-xylic acid sodium salt
References
References
Kemp, J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.85, 6550. Kretschmer, D., et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.280, 37. Bartlett, D., et al. 1999. Neuropharmacol.37, 839. Moroni, F., et al. 1991. Eur. J. Pharmacol.199, 32. Stone, W., et al. 2012. FEBS J.279, 1386. Vécsei, L., et al. 2012. Nat. Rev. Drug Disc.12, 64.
Kemp, J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.85, 6550. Kretschmer, D., et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.280, 37. Bartlett, D., et al. 1999. Neuropharmacol.37, 839. Moroni, F., et al. 1991. Eur. J. Pharmacol.199, 32. Stone, W., et al. 2012. FEBS J.279, 1386. Vécsei, L., et al. 2012. Nat. Rev. Drug Disc.12, 64.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
17-July-2013 JSW
Synonyms
7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carbo-xylic acid sodium salt
Description
A very potent, water-soluble antagonist of the NMDA receptors complex acting at the strychnine-insensitive glycine binding site (IC50 = 0.56 µM). Also a potent inhibitor of glutamate transporter. Often used in studies of neuroprotection and schizophrenia.
Form
White solid
CAS number
1263094-00-3
Chemical formula
C₁₀H₅ClNNaO₃
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
H₂O (100 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Kemp, J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.85, 6550. Kretschmer, D., et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.280, 37. Bartlett, D., et al. 1999. Neuropharmacol.37, 839. Moroni, F., et al. 1991. Eur. J. Pharmacol.199, 32. Stone, W., et al. 2012. FEBS J.279, 1386. Vécsei, L., et al. 2012. Nat. Rev. Drug Disc.12, 64.
