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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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565772
Sigma-Aldrichγ-Secretase Inhibitor XI - CAS 62252-26-0 - Calbiochem
The γ-Secretase Inhibitor XI, also referenced under CAS 62252-26-0, controls the biological activity of γ-Secretase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.
More>>The γ-Secretase Inhibitor XI, also referenced under CAS 62252-26-0, controls the biological activity of γ-Secretase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, active site directed, irreversible serine protease inhibitor that belongs to the class of isocoumarin analogs. Acts as a potent and selective inhibitor of γ-secretase and blocks the production of both amyloid-β40 (Aβ40) and Aβ42 (IC50 < 100 µM) in HEK293 cells expressing wild-type and Swedish-mutant β-amyloid precursor protein (APP).
Note: t1/2 = 200 min in 100 µM HEPES, 500 µM NaCl, and 10% DMSO, pH 7.5.
Catalogue Number
565772
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin, JLK6
References
References
Esler, W.P., et al. 2002. Nat. Cell Biol.4, E110. Petit, A., et al. 2002. Nat. Cell Biol.4, E111. Petit, A., et al. 2001. Nat. Cell Biol.3, 507. Kerrigan, J.E., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 544. Harper, J.W. and Powers, J.C. 1985. Biochemistry24, 7200.
Product Information
CAS number
62252-26-0
ATP Competitive
N
Form
Yellow solid
Hill Formula
C₁₀H₈ClNO₃
Chemical formula
C₁₀H₈ClNO₃
Reversible
N
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Primary Target
γ-secretase and blocks the production of both Aβ₄₀ and Aβ₄₂ in HEK293 cells expressing wild-type and Swedish-mutant β-amyloid precursor protein (APP)
Primary Target IC<sub>50</sub>
< 100 µM against γ-secretase and blocks the production of both amyloid-β40 (Aβ40) and Aβ42 in HEK293 cells expressing wild-type and Swedish-mutant β-amyloid precursor protein (APP)
Purity
≥97% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at -20°C. This product is not stable in aqueous solution, hence, dilute in aqueous solution right prior to use (t½ at 25°C = 3.3 h in 100 mM HEPES, 500 mM NaCl, pH 7.5, with 10% DMSO).
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
565772
0
Documentation
γ-Secretase Inhibitor XI - CAS 62252-26-0 - Calbiochem SDB
γ-Secretase Inhibitor XI - CAS 62252-26-0 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
565772
Literatur
Übersicht
Esler, W.P., et al. 2002. Nat. Cell Biol.4, E110. Petit, A., et al. 2002. Nat. Cell Biol.4, E111. Petit, A., et al. 2001. Nat. Cell Biol.3, 507. Kerrigan, J.E., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 544. Harper, J.W. and Powers, J.C. 1985. Biochemistry24, 7200.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
19-April-2011 RFH
Synonyms
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin, JLK6
Description
A non-peptidic, cell-permeable, active site-directed, irreversible serine protease inhibitor that belongs to the class of isocoumarin analogs. Acts as a potent and selective inhibitor of γ-secretase and blocks the production of both amyloid-β 40 (Aβ40) and 42 (Aβ42) in HEK293 cells (70-80% inhibition at 100 µM concentration) expressing wild-type and Swedish-mutant β-amyloid precursor protein (βAPP). Does not exhibit any significant effect on either the processing or mΔEnotch-1 or the endoproteolysis of presenilins.
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
62252-26-0
Chemical formula
C₁₀H₈ClNO₃
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at -20°C. This product is not stable in aqueous solution, hence, dilute in aqueous solution right prior to use (t½ at 25°C = 3.3 h in 100 mM HEPES, 500 mM NaCl, pH 7.5, with 10% DMSO).
Toxicity
Standard Handling
References
Esler, W.P., et al. 2002. Nat. Cell Biol.4, E110. Petit, A., et al. 2002. Nat. Cell Biol.4, E111. Petit, A., et al. 2001. Nat. Cell Biol.3, 507. Kerrigan, J.E., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 544. Harper, J.W. and Powers, J.C. 1985. Biochemistry24, 7200.