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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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537075
Sigma-Aldrich(±)-Propranolol, Hydrochloride - CAS 3506-09-0 - Calbiochem
A highly lipophilic agent that blocks both β₁ and β₂ adrenergic receptors with equal potency.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A highly lipophilic agent that blocks both β1 and β2 adrenergic receptors with equal potency. Has no effect on α-adrenergic receptors. Also binds to 5HT-1B receptors with high affinity (Ki = 17 nM) in contrast to 5HT-1D receptors (Ki = 10.2 µM). Readily enters the central nervous system. Blocks phospholipase D-derived diacylglycerol (DAG) formation by inhibiting phosphatidate phosphohydrolase. Useful tool for discriminating between phospholipase D- or phospholipase C-mediated DAG production. An anti-hypertensive agent that is also used in the treatment of cardiac arrhythmias.
Fujita, K., et al. 1996. FEBS Lett.395, 293. Glennon, R.A., et al. 1996. Mol. Pharmacol.49, 198. Thompson, N.T., et al. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 404. Hoffman, B.B., and Lefkowitz, R.J. 1990. in The Pharmacological Basis of Therapeutics (Gilman, A.G., et al., Eds.) p. 221, Pergamon Press, New York.
(±)-Propranolol, Hydrochloride - CAS 3506-09-0 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
537075
Literatur
Übersicht
Fujita, K., et al. 1996. FEBS Lett.395, 293. Glennon, R.A., et al. 1996. Mol. Pharmacol.49, 198. Thompson, N.T., et al. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 404. Hoffman, B.B., and Lefkowitz, R.J. 1990. in The Pharmacological Basis of Therapeutics (Gilman, A.G., et al., Eds.) p. 221, Pergamon Press, New York.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A highly lipophilic β-adrenergic blocker. Blocks both β1 and β2 receptors with equal potency. Has no effect on a-adrenergic receptors. Also binds to 5HT-1B receptors with high affinity (Ki = 17 nM) in contrast to 5HT-1D receptors (Ki = 10.2 µM). Readily enters the central nervous system. Blocks phospholipase D-derived diacylglycerol (DAG) formation by inhibiting phosphatidate phosphohydrolase. Useful tool for discriminating between phospholipase D or phospholipase C mediated DAG production. An antihypertensive agent that is also used in the treatment of cardiac arrhythmias.
Form
White powder
CAS number
3506-09-0
RTECS
UB7526000
Chemical formula
C₁₆H₂₁NO₂ · HCl
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
Methanol or H₂O
Storage
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C).
Toxicity
Harmful
Merck USA index
14, 7840
References
Fujita, K., et al. 1996. FEBS Lett.395, 293. Glennon, R.A., et al. 1996. Mol. Pharmacol.49, 198. Thompson, N.T., et al. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 404. Hoffman, B.B., and Lefkowitz, R.J. 1990. in The Pharmacological Basis of Therapeutics (Gilman, A.G., et al., Eds.) p. 221, Pergamon Press, New York.