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Merck

219415

Cathepsin Inhibitor I

The Cathepsin Inhibitor I controls the biological activity of Cathepsin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

동의어(들):

Cathepsin Inhibitor I, Z-FG-NHO-Bz, CATI -1

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실험식(Hill 표기법):
C26H25N3O6
Molecular Weight:
475.49
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
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assay

>90% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated, protect from light

color

white

solubility

DMSO: soluble, acetonitrile: soluble, ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

Quality Level

General description

Cell-permeable cysteine protease inhibitor. Inhibits cathepsin B (k2/Ki = 8.9 x 103 M-1 sec-1), cathepsin L (k2/Ki = 3.8 x 105 M-1 sec-1), cathepsin S (k2/Ki = 4.2 x 104 M-1 sec-1), and papain (k2/Ki = 2.4 x 103 M-1 sec-1).
Cysteine protease inhibitor. Selectively inhibits cathepsin B (k2/Ki = 8.9 x 103 M-1sec-1), cathepsin L (k2/Ki = 3.8 x 105 M-1sec-1), cathepsin S (k2/Ki = 4.2 x 104 M-1sec-1), and papain (k2/Ki = 2.4 x 103 M-1sec-1). Half-life in buffered solution (pH 5-9) = 25 h (30°C); 300 h (0°C).
Half-life in buffered solution (pH 5-9) = 25 h (30°C); 300 h (0°C).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
cathepsin B
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
k₂/Ki = 8.9 x 10³ M⁻¹sec⁻¹ for cathepsin B

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Z-Phe-Gly-NHO-Bz
Zhu, D. and Uckun, F.M. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2064.
Demuth, H.-U., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta 1295, 179.
Brömme, D., and Demuth, H.-U. 1994. Methods Enzymol. 244, 671.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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