다음 MAP메이트™는 통합될 수 없습니다: -다른 분석 완충용액이 필요한 MAP메이트™. -인산 특이성 및 총 MAP메이트™ 조합, 예: 총 GSK3β 및 GSK3β(Ser 9). -PanTyr 및 자리 특이성 MAP메이트™, 예: Phospho-EGF 수용체 및 phospho-STAT1(Tyr701). -단일 표적(Akt, STAT3)를 위한 1개 이상의 1 phospho-MAP메이트™. - GAPDH 및 β-Tubulin은 panTyr를 포함하는 키트 또는 MAP메이트™와 통합될 수 없습니다.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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다른 시약 추가 (MAP메이트 사용을 위해 완충용액과 검출 키트가 필요함)
수량
카탈로그 번호
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
공간 절약 옵션 다수의 키트를 구매하시는 고객은 고용량 저장을 위해 키트 포장을 제거하고 비닐백에 담긴 멀티플레스 분석 구성품을 받아 저장 공간을 절약하도록 선택할 수 있습니다.
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Direct Detect® FTIR quantitation outperforms Bradford and BCA protein assays in samples containing detergents and reducing agents.
The Direct Detect® provides accurate and precise results, even in presence of detergent (SDS) and reducing agent (DTT). Using the Direct Detect® IR-based quantitation system, calculated concentrations for all the BSA samples matched the prediluted standard (Thermo BSA Standard). In comparison, the Coomassie Plus (Bradford) assay provided calculated concentrations that differed greatly in the presence of 1% SDS, and the MicroBCA assay could not provide data in the presence of 50 mM DTT.
Compare Direct Detect® FTIR quantitation with Bradford and BCA protein assays in samples.
Quantitation Approach
Assay Range
Sample Volume (tube/plate)
Amount Protein Required to Measure 1 mg/mL
Compatible
Direct Detect® Spectrometer
250-5,000 μg / mL
2 μL
6 μg
Detergents Reducing agents SDS Chelators
Bradford Assay
100-1,500 μg / mL
35 μL / 7 μL
21 μg
Most reducing agents Chelators
BCA Assay
20-2,000 µg / mL
50 µL / 25 µL
30 μg
Detergents
Micro BCA™ Assay
2-40 µg / mL
500 µL / 150 µL
450 μg
Detergents
Lowry Assay
10-1,500 μg / mL
200 μL / 40 μL
120 μg
SDS
How FTIR Protein Quantitation Works in Complex Samples:
Protein quantitation in presence of lipids within a complex cell lysate is possible because the most intense regions of lipid absorbance are spectrally distinct from the protein’s Amide I and Amide II signals.