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CZRV71TP1 Viresolve NFR カートリッジ フィルター 10 in. コード 7

Retrovirus removal

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CZRV71TP1
1  ダブル イージーオープン バッグ
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      概要

      Replacement Information
      説明
      カタログ番号CZRV71TP1
      製品名
      • Viresolve®
      説明Viresolve NFR カートリッジ フィルター 10 in. コード 7
      参考資料
      製品情報
      Device Configurationカートリッジ
      最大差圧[kPa (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C. Reverse: 3.4 bar (50 psid) @ 25 °C
      カートリッジコードCode 7
      医薬品製造管理および品質管理基準（GMP）これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。
      Quality LevelMQ400
      アプリケーション
      アプリケーションRetrovirus removal
      主要アプリケーション
      • Protein Purification
      生体情報
      バクテリアエンドトキシン水溶性抽出物を含む <0.5 EU/mL LAL試験による
      培地Viresolve® NFR
      滅菌126 °C 30 分のSIP ; 126 °C 20から60 分のオートクレーブ滅菌1回; 非滅菌で出荷
      物理化学情報
      23°Cで大気拡散≤16 mL/min @ 340 kPa (50 psig) 水湿潤にて
      重量分析の抽出物 (%)The extractables level was equal to or less than 35 mg per 10-inch cartridge after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      ホールドアップ量175 mL
      繊維脱離なしThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      寸法
      カートリッジ公称寸法10 in. (25 cm)
      ろ過面積0.43 m²
      プロセス容量600 L–1200 L
      デバイスサイズ10 in.
      材料情報
      材質
      • 親水性PES
      デバイス材
      • ポリプロピレン
      シールの材質シリコン
      有害性情報
      GHSに関する安全性情報
      安全性情報
      製品使用について
      保管および輸送に関する情報
      パッケージ情報
      数量1
      パッケージダブル イージーオープン バッグ
      輸配送情報
      補足情報
      規格
      酸化物質次の水でフラッシング後USP Oxidizable Substances Testに適合 ≥4 L
      Global Trade Item Number
      カタログ番号 GTIN
      CZRV71TP1 04053252312410