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KVGLA04HH3 オプティキャップ（Opticap） XL4 デュラポア（Durapore） 0.22 µm 9/16 in. HB/HB

オプティキャップ（Opticap） XL4 デュラポア（Durapore） 0.22 µm 9/16 in. HB/HB: のSDS（安全データシート）、CoA（試験成績書）およびCoQ（品質証明書）、カタログなど製品関連の技術資料を入手いただけます。
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KVGLA04HH3
3  ダブル イージーオープン バッグ
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      概要

      Replacement Information
      説明
      カタログ番号KVGLA04HH3
      ReplacesKVGL04HB3
      製品名
      • Opticap®
      説明オプティキャップ（Opticap） XL4 デュラポア（Durapore） 0.22 µm 9/16 in. HB/HB
      参考資料
      製品情報
      HSコード8421 29 90
      Device Configurationカプセル
      接続（インレット/アウトレット）14 mm (9/16 in.) ホース口
      接続（ベント/ドレイン）1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      ハウジングポリプロピレン
      最大差圧[kPa (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.4 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      最大インレット圧[kPa (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      欧州圧力機器指令EMD Millipore Corporation®は本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。
      医薬品製造管理および品質管理基準（GMP）これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。
      Quality LevelMQ400
      アプリケーション
      生体情報
      バクテリアエンドトキシン水溶性抽出物を含む <0.5 EU/mL LAL試験による
      培地Durapore®
      無菌性Other
      滅菌126 °C 60 分のオートクレーブ滅菌3回; インライン蒸気滅菌不可
      細菌保持Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
      湿潤性親水性
      物理化学情報
      ポアサイズ0.22 µm
      インレット接続Hose Barb
      アウトレット接続Hose Barb
      23°Cで大気拡散≤5.5 mL/min @ 280 kPa (40 psig) 水湿潤にて
      バプルポイント@ 23℃≥345 kPa (50 psig) 水湿潤および空気で
      重量分析の抽出物 (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      間接食品添加物 本製品に使用されている全ての構成材質は21 CFR 177–182に記述されているFDAの間接食品添加物に適合しています。
      最大インレット圧 (psig)80 psig @25 °C
      繊維脱離なしThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      寸法
      カートリッジ公称寸法4 in. (10 cm)
      長さ19.3 cm (7.6 in.)
      直径12.5 cm (4.9 in.)
      ろ過面積0.19 m²
      インレットからアウトレットまでの幅19.3 cm (7.6 in.)
      デバイスサイズ4 in.
      インレット接続径9/16 in.
      アウトレット接続径9/16 in.
      材料情報
      材質
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      デバイス材
      • ポリプロピレン
      シールの材質シリコン
      サポート材ポリプロピレン
      ベントキャップの材質ポリプロピレン
      有害性情報
      GHSに関する安全性情報
      安全性情報
      製品使用について
      保管および輸送に関する情報
      パッケージ情報
      数量3
      パッケージダブル イージーオープン バッグ
      輸配送情報
      補足情報
      規格
      酸化物質次の水でフラッシング後USP Oxidizable Substances Testに適合 ≥500 mL
      Global Trade Item Number
      カタログ番号 GTIN
      KVGLA04HH3 04053252495052

      Documentation

      Material Qualification Dossier

      タイトルバージョン
      1.0

      Quality Management Dossier (Open Access)

      Title

      Operational Excellence Dossier

      Title

      品質証明書

      タイトル
      C0MB26088Z
      C3CB96758
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C2MB92328
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C2SB58276
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C2SB58281
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3AB33035
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3AB33036
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3BB79071
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3BB79072
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3CB90716
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      技術情報

      タイトル
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Establishing Product Specific Bubble Point Specifications For Sterilizing-Grade Filters
      Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions

      データシート

      タイトル
      Durapore® Family Guide

      ユーザーガイド

      タイトル
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

      関連製品＆アプリケーション

      製品ファミリー

      オプティキャップ（Opticap）XLおよびXLTディスポーザブル カプセル　0.1 µmおよび0.22 µm親水性デュラポア（Durapore） メンブレン装着

      Sterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.
      詳細はこちら >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
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      関連製品: Brand Facete

      Opticap®

      カテゴリー

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore