コンテンツへスキップ
Merck

KPHLS10FF1

Durapore® 0.45 µm, Opticap® XL Capsule

Opticap® XL 10, cartridge nominal length 13.2 in. (33.5 cm), filter diam. 4.2 in. (10.7 cm)

別名:

Durapore® 0.45 µm, Opticap® XL Capsule

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

UNSPSC Code:
23151806
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


製品名

Durapore® 0.45 µm、オプティキャップ(Opticap)® XLカプセル, Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF)Inlet: 3/4 in. Sanitary FlangeOutlet: 3/4 in. Sanitary FlangeMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Segment

material

polyester support, polyethylene support, polypropylene filter, polypropylene housing, silicone outer O-ring, silicone-coated EPDM rubber lead O-ring

reg. compliance

FDA 21CFR177-182 (all component materials)

sterility

sterile; irradiated

product line

Opticap® XL 10

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

≤15.0 mL/min air diffusion at 3.9 bar (56 psig) and 23 °C (in water), 1 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 4-40 °C (Reverse:), 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward:), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C, 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

bioburden reduction: suitable

cartridge nominal length

13.2 in. (33.5 cm)

device L

33.5 cm (13.2 in.)

device size

10 in.

filter diam.

4.2 in. (10.7 cm)

filter filtration area

0.62 m2

inlet connection diam.

3/4 in.

inlet to outlet width

33.5 cm (13.2 in.)

outlet connection diam.

3/4 in.

impurities

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction), <0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

matrix

Durapore®

pore size

0.45 μm pore size

bubble point

≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C

fitting

1/4 in. fitting (vent/drain hose barb with double O-ring seal), (19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

General description

Device Configuration: Capsule

Preparation Note

Sterilization Method:
Gamma compatible to 40 kGy. 3 autoclave cycles of 60min at 126°C; not in-line steam sterilizable

This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21CFR210.3(b)(6).

Analysis Note

Gravimetric Extractables: ≤ 25 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 1500 mL

Other Notes

Directions for Use:

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer installation section of Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


Still not finding the right product?




Emprove®プログラムを使用してGMPを遵守します。

Emprove® Dossiersで資格認定を加速し、コンプライアンスを維持し、時間を節約しましょう。

Dossiers をダウンロード

注意: EmproveSuite.comに移動します。ユーザー名とパスワードはSigmaAldrich.comとは別のもので、異なる場合があります

無料会員登録すると、数分でEmprove® Dossiersにアクセスできます。 購読プランをアップグレードして、Emprove® Suiteの高度でカスタマイズされたコンテンツをアンロックしてください。

お探しのものが見つかりませんか?Emprove® プログラムのヘルプページをご覧ください。.

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする