抗リン酸化CREB（Ser133）抗体、クローン10E9

46 kDa

サイクリックAMP応答配列結合タンパク質1（UniProt:P16220、別名CREB-1、cAMP-応答配列結合タンパク質1）は、ヒトにおいてCREB1遺伝子（Gene ID:1385）によりコードされています。CREBは、リン酸化依存性転写因子であり、DNA cAMP応答配列（CRE; TGACGTCA）にダイマーとして結合したときに転写を刺激します。多数の最初期遺伝子の活性化に不可欠です。また、神経細胞の生存、分化、増殖、神経突起伸長を促進するうえでも重要な役割を果たしています。転写活性化はTORCコアクチベーターによって増強されることが報告されています。 CREBには4つの主要な機能ドメインがあります。C末端塩基性／ロイシンジッパードメイン（bZIP、aa 269-327）、N末端のキナーゼ誘導ドメイン（KID、aa 87-146）、および2つのグルタミンリッチドメイン（Q1、Q2）です。Q1およびQ2ドメインは、cAMPシグナル伝達の非存在下でトランス活性化機能を示し、KIDおよびbZIPと相乗的に作用して、cAMPに反応してCREBに完全な活性を付与します。CREBはプロテインキナーゼAによってセリン133でリン酸化されます。これによってコアクチベーターCREB結合タンパク質（CBP）およびp300の動員が促進され、CREB依存性遺伝子の転写を増加させます。CREBはまた、MAPKシグナル伝達の活性化に反応して、細胞内の分裂促進因子およびストレス活性化キナーゼ1/2（MASK1/2）によってもセリン133上でリン酸化されます。CREBのリン酸化は、cAMPに反応して細胞の遺伝子発現を誘導するためには十分ですが、分裂促進因子およびストレスシグナルに反応したCREBによる標的遺伝子の活性化には、さらなるプロモーター結合因子が必要です。このことは、さまざまなタイプの入力を識別するCREB経路の成分が存在することを示しています。（参考：Wang, H., et al. (2018). Front. Mol. Neurosci. 11; 255; Naqvi, S., et al. (2014) Biochem. J. 458(3); 469-479; Mayr, B., and Montiminy, M. (2001). Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2(8); 599-609)。

ヒトCREBのアミノ酸125-135に相当する、KLH-コンジュゲート、合成ペプチド（REILSRRP(pS)YR）。 免疫化する配列はラットとマウスで同一です。 クローン10E9。

ELISA：独立したラボは、0.05 μg/mLで使用することを推奨しています。

抗リン酸化CREB（Ser133）抗体、クローン10E9は、リン酸化CREB（Ser133）を検出するためのマウスモノクローナル抗体であり、活性型転写因子CREBとも呼ばれ、WB、ELISAで検証されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
転写因子

Mr 46 kDaのリン酸化CREBを認識します。それぞれリン酸化CREMおよびATF-1に相当すると考えられる、p30およびp38タンパク質も認識する可能性があります。これらの2種類のタンパク質は、リン酸化CREB免疫化ペプチドと重要な相同性を示すためです。

1 mLのPBS、0.09%アジ化ナトリウム、PEG、およびスクロースから凍結乾燥した、血清フリー細胞培地上清由来の、精製マウスモノクローナル IgG1κ 凍結乾燥。

チオフィリック吸着およびサイズ排除クロマトグラフィー

フォーマット：精製

凍結乾燥品：-20ºCで受領日から1年間安定です。
再水和品：2～8ºCで3か月安定です。
溶液は分注して凍結保存し、凍結融解を繰り返さないでください。

コントロール
フォルスコリンで処理したPC12細胞ライセート

フォルスコリンで処理したラットPC12細胞由来の全細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング： 0.5-2 μg/mLで使用、フォルスコリンで処理したHepG2およびPC12細胞由来の全細胞ライセート中のリン酸化CREBを検出できます。

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