抗ナトリウム抗体、塩化カリウム共輸送体1

170 kDa

Na+/K+/Cl-共輸送体アイソフォーム1（NKCC1）は、膜を介したナトリウム、カリウム、塩化物イオンの輸送に関与しています。NKCC1はナトリウムと塩化物の再吸収を媒介し、細胞の容積調節で重要な役割を果たしています。またNKCC1は、正常な細胞増殖の調節にも関与していますが、その過剰発現は、いくつかのがん原遺伝子と同様の方法で、明らかな細胞形質転換をもたらします（Panet, 1999）。NKCC1はブメタニドによって阻害され、ブメタニド感受性ナトリウム-（カリウム）-塩化物共輸送体1とも呼ばれます。ブメタニドによるNKCC1活性阻害は、高[K+]oを介したClの取り込みを減少させ、星状細胞の膨潤を阻止し、網膜色素上皮細胞、心室筋細胞、血管内皮細胞などにおいて、等張条件下で細胞の収縮をもたらします（Russell, 2000; Su, 2002）。NKCC1は、脳虚血などの病態において、細胞内のNa+、K+、Cl-の過剰負荷と細胞の膨張に関与している可能性があります（Yan, 2001）。NKCC1は複数の組織で発現していますが、mRNAの発現量は30倍も幅があります。脳全体のニューロンと星状細胞で高度に発現し、虚血壊死細胞死に関与しています。

ラットNKCC1のC末端近傍の22のアミノ酸ペプチド配列(Moore-Hoon et al. 1998; Delpire et al. 1994; Payne et al. 1995; Isering et al. 1997; Mount et al. 1998).

この抗ナトリウム／カリウム／塩化物共輸送体1抗体を用いたナトリウムの検出において、ELISA、IH、WBでの使用が検証されています。

免疫組織染色：
パラホルムアルデヒド固定組織では、2～20 µg/mLで試してみることをお勧めします。

ELISA：
0.5～1.0 µg/mLで使用、1ウェルあたり1 µg/mLの対照ペプチドが使用されました。

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
イオンチャンネル & 輸送体

ヒトおよびマウスと交差反応すると予想されます。免疫原配列は、マウスで95%、ヒトで86%、およびウシで82%保存されています。

ラットのナトリウム／カリウム／塩化物共輸送体1（NKCC1、BSC2、CCC1）を認識します。免疫原は他のCCCとの顕著な配列相同性を示しません。

アフィニティー精製ウサギポリクローナル抗体、PBSバッファー溶液、0.1% BSA含有

免疫アフィニティー精製

未希釈アリコートで、-20°Cで受領日から6か月間安定です。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。初回の融解時は、キャップを外す前にバイアルを遠心分離してから溶液を静かに混合してください。 微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。 凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

コントロール
脊髄・結腸

ラット脊髄ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、10 µg のラット脊髄ライセートでNa+/K+/CL-共輸送体1を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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