Anti-Phosphoserine Antibody, clone 4A4

タンパク質のリン酸化を調節するメカニズムとして特定したのは、1950年代半ばのフィッシャーとクレブスによる研究で、彼らは後に1992年のノーベル賞を受賞しました。細胞分裂、タンパク質合成、転写調節、神経伝達など、多様な細胞プロセスを調節する主要なメカニズムです。任意の基質の定常状態でのリン酸化は、キナーゼとホスファターゼの相反する活性に支配されます。現在では、すべての真核細胞タンパク質の3分の1がリン酸化され、そのリン酸化の大部分（95%以上）はセリン残基とトレオニン残基で生じると考えられています。

検出されるセリンリン酸化タンパク質の分子量に依存します。

KLH結合リン酸化セリン

抗リン酸化セリン抗体クローン4A4はリン酸化セリンに対する抗体で、WB、IF、FC、IH(P)、ELISAで使用できます。

研究カテゴリー
シグナル伝達

研究サブカテゴリー
一般的な翻訳後修飾

すべての動物種由来のセリンリン酸化タンパク質

50 µL PBS溶液、0.05%アジ化ナトリウム、30%グリセロール含有

フォーマット：精製

プロテインG-Sepharoseクロマトグラフィー

-20℃で出荷日から2年間保存できます。
製品を最大限回収するために、キャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。製品を凍結融解してしまった場合は、2～8°Cで13,000 x gで10分間遠心してください。

カリンクリンA／オカダ酸処理済みヒトA431がん細胞ライセートでのイムノブロッティングにより日常的に評価されています。

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