抗インテグリンαVβ3抗体、クローンLM609、フィコエリスリンコンジュゲート

発光極大：

580 nm

細胞接着受容体のインテグリンファミリーは、少なくとも16個の、非共有結合で結合したアルファおよびベータサブユニットから成る膜結合ヘテロ二量体から構成されます。インテグリンファミリーの構造的および機能的多様性は、個々のαおよびβサブユニットの対形成能力に基づきます。インテグリン受容体とそれぞれのリガンドとの間の分子的相互作用の鍵となるのは、Arg-Gly-Asp（RGD）配列の認識です。この配列は、細胞外マトリックス成分であるフィブロネクチン、ビトロネクチン、コラーゲン、フィブリノゲン、およびフォン・ウィルブランド因子に存在することが知られています （Cheresh，1991）。血管の増殖、接着、および創傷の修復にインテグリンが関与していることは、十分に実証されています。接着受容体であるインテグリンアルファVベータは、成長中の血管で選択的に発現されていると考えられており、血管新生血管組織のマーカーとして特定されています（Brooks，1994）。血管新生に関与していることから、インテグリンアルファVベータ3は、最もよく研究されているインテグリン受容体の中の1つです。

ヒトメラノーマ細胞株M21に由来する精製接着受容体（Cheresh, 1987）。

フローサイトメトリー：100μL中に0.5 x 10e6細胞あたり1-3 μgのLM609 (Smith, 1996)。

免疫蛍光：アセトンで固定したニワトリ漿尿膜のbFGF処理した6 mm凍結切片の染色では、5-10 μg/mL（Brooks, 1994）。LM609は、4%パラホルムアルデヒド固定凍結組織および細胞に対しても有効です。しかし、パラフィン包埋組織切片の免疫組織化学的染色には有効ではありません。

最適なワーキング希釈倍率とプロトコルは、お客様が決めてください。

抗インテグリンαVβ3抗体、クローンLM609、フィコエリスリンコンジュゲートは、インテグリンαVβ3 の濃度を検出します。FC、IHでの使用が発表され、検証されています。

研究カテゴリー
細胞構造

研究サブカテゴリー
インテグリン

モノクローナル抗体LM609は、ビトロネクチン受容体アルファVベータ3複合体（RGD指向性接着受容体）と反応します。LM609は、ヒトメラノーマ細胞株（M21）のビトロネクチン、フィブリノゲン、フォン・ウィルブランド因子、ならびに合成RGD含有ペプチドへの接着を阻害することが示されています（Cheresh, 1987）。ニワトリ漿尿膜において、LM609はbFGFおよびTNFアルファにより誘導される血管新生を阻害することが示されましたが、既存の血管には影響を与えませんでした（Brooks，1994）。LM609はRGD含有リガンドへの細胞の接着を阻害しますが、RGD結合部位と直接的には相互作用しません。その代わり、LM609はインテグリンアルファVベータ3のアロステリック阻害薬であると考えられ、アルファVサブユニットとベータ3サブユニットの翻訳後会合によって生じる立体構造エピトープに結合します。

吸収極大： 90 nm、545 nm、565 nm

0.01M リン酸ナトリウム（pH7.6）、0.25 M NaCl、0.05%アジ化ナトリウム、0.01%チメロサール、および安定剤として添加した15 mg/mL BSA中の液体

未希釈アリコートで2～8°Cで最長6か月保存できます。遮光して保存してください。 希釈液にして保存しないでください。

コントロール
ポジティブコントロール：ヒトメラノーマ細胞株M21およびMoalphaV（Chen, 1995）。

ネガティブコントロール：Mo細胞（この細胞株はM21に由来しますがインテグリンアルファVを発現しません、Chen, 1995）。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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