抗FMC-7 B細胞リンパ球マーカー抗体、クローンFMC-7、FITCコンジュゲート

105 kDa

B細胞は、T細胞が支配する細胞性免疫応答とは対照的に、液性免疫応答において大きな役割を果たすリンパ球です。B細胞の主要な機能は、可溶性抗原に対する抗体を産生することです。B細胞は、適応免疫系に不可欠な構成要素です。FMC-7 B細胞リンパ球マーカーは、成人のヒト末梢血B細胞の約50%で発現している105 kDaのB細胞限定抗原です。in vivoでB細胞が活性化すると、FMC7の発現が最初に増加します。抗体分泌に関与するB細胞は、FMC7決定因子を喪失しています。モノクローナル抗体FMC7は、正常血液中のBリンパ球の部分集団を識別します。FMC7が認識する抗原の発現は成熟と関連していると考えられており、異なるタイプのB細胞性白血病を識別します。

生化学： pI = 7.4

ヒトBリンパ芽球様細胞株、HRIK。

この抗FMC-7 B細胞リンパ球マーカー抗体、クローンFMC-7、FITCコンジュゲートは、FMC-7 B細胞リンパ球マーカーの検出において、フローサイトメトリー（FC）での使用が検証されています。

この抗体は、PLLとB-CLLの鑑別に使用できます。HCL、HCL-V、SLVLなど他の疾患の診断の確認にも有用です。これらの疾患の治療を受けている患者の残存病変の検出に有用です。


推奨される使用法：

フローサイトメトリー -100 μLの全血、または100 μLのバッファー中の1 x 10E6個の末梢血単核細胞あたり、バイアルから直接10 μLを使用してください。

研究カテゴリー
炎症・免疫

研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫

FMC-7抗体は、1993年に米国ボストンで開催された5th Leucocyte Typing Workshopではクラスター化されませんでした。この抗体は、循環血中のBリンパ球に存在する105 kDの糖タンパク質を検出します（Brooks et al., 1981）。正常リンパ球、白血病細胞および細胞株を用いた研究から、FMC-7がB細胞成熟経路の限定された部分のマーカーであることが示されています（Catovsky et al., 1981; Zola et al., 1984）。この糖タンパク質は、正常な循環血中のB細胞、慢性B細胞性白血病（B-CLL）、前リンパ球性白血病（PLL）、およびその他のB細胞腫瘍において、さまざまな程度で発現しています（Zola et al., 1984, 1987; Bloem et al., 1988; Melo et al., 1988; Ferro & Zola, 1990; Mulligan, 1990; Zola et al., 1991; Burthem & Cawley, 1994; Huh et al., 1994）。 CD22抗体と同じ集団を標識しますが、異なる抗原と反応します（Zola et al. 1987）。

細胞反応性：1

末梢血Bリンパ球および扁桃Bリンパ球を染色します。 顆粒球、単球、血小板、赤血球、Tリンパ球またはヌル細胞とは反応しません。HRIKおよびRaji細胞株と反応します。

臨床9,12,13 発現

B細胞前リンパ球性白血病（B-PLL） 強力な陽性

有毛細胞白血病（HCL） 強力な陽性

有毛細胞白血病バリアント（HCL-V） 強力な陽性

絨毛リンパ球を伴う脾臓リンパ腫（SLVL） 陽性

B細胞慢性リンパ性白血病（B-CLL） 陰性～弱い陽性

抗体は、0.2%ウシ血清アルブミンおよび0.1%アジ化ナトリウムを含む1.0 mLの0.1M Tris-HCl、0.5M NaCl、10 mMグリシン、pH8.0溶液でお届けします。各ロットの特性は、電気泳動とフローサイトメトリーで試験しています。

2～8°Cで最長6か月保存できます。冷凍しないでください。遮光して保存してください。

警告：モノクローナル試薬溶液は、保存剤として0.1%のアジ化ナトリウムを含みます。パイプ中にこの物質が蓄積することで生じる潜在的な危険があるため、使用済み試薬は十分な量の水とともに処分してください。

コントロール
ヒト末梢血リンパ球、HRIK、Raji細胞株

代替品：CBL1416F

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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