抗コクリン/COCH抗体、クローン9A10D2

コクリン／COCHタンパク質は、哺乳類の蝸牛と前庭の発達、およびその他の機能にとっても重要です。コクリン／COCHは細胞外マトリックスタンパク質で、細胞の形、位置取り、運動に関与しています。最近の研究では、細菌や病原体に対する自然免疫反応でも重要であることがわかってきました。細菌感染すると、脾臓のB細胞濾胞の導管からコクリン／COCHの断片が放出され、これが末梢の防御サイトカインを誘発します。 コクリン／COCHはさまざまな組織の上皮、特に脾臓やリンパ節の濾胞細胞や導管のネットワークで発現しています。またコクリン／COCHはた、胚性幹細胞（ESC）においてBMP4媒介性の標的でもあり、そこで自己再生を促進します。このタンパク質はまた、ESCの神経分化を抑制するようでもあり、コクリン／COCHタンパク質がES細胞の運命決定において重要であることが示唆されています。コクリン／COCH遺伝子の変異は、難聴と前庭障害をもたらす内耳の神経変性を特徴とする疾患、ヒトDFNA9症候群の原因となっています。

実測値：約59 kDaこのタンパク質は切断され、p18とp8の産物が得られます。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。

ヒトコクリン／COCHに相当するリコンビナントタンパク質

この抗コクリン／COCH抗体クローン9A10D2は、コクリン／COCH検出において、ウェスタンブロッティングおよび免疫組織染色での使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、10 µgのヒトリンパ節組織ライセート中のコクリン／CHCHを検出できます。
ウェスタンブロッティング：野生型およびCOCHノックアウトマウス由来の脾臓およびリンパ節中で、コクリン／COCHを検出できました。（Py, B.F., et al. (2013)。Immunity.38:1063-1072）。
ウェスタンブロッティング：p18とp8に切断産物中タンパク質で、コクリン/COCHを検出しました。(Py, B.F., et al. (2013)。Immunity.38:1063-1072）。
免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、マウス脾臓組織中のコクリン／COCHを検出できます。
免疫組織染色：野生型およびCochノックアウトマウス由来の脾臓およびリンパ節中で、コクリン／COCHを検出できました。（Py, B.F., et al. (2013)。Immunity.38:1063-1072）。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫&

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ヒト脾臓組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、10 µgのマウス脾臓組織ライセート中のコクリン／COCHを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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