抗APP抗体、AEP切断（373N）

アミロイドβA4タンパク質（UniProt：P05067、別名：ABPP、アルツハイマー病アミロイドタンパク質、アミロイド前駆体タンパク質、APP、APPI、脳血管アミロイドペプチド、CVAP、PN-II、PreA4、プロテアーゼネキシンII）は、ヒトAPP（別名：A4、AD1）遺伝子（Gene ID：351）によってコードされています。APPは、グリコシル化やリン酸化、チロシン硫酸化などの広範な翻訳後修飾を受けるとともに、多くの種類のタンパク質分解プロセシングを受け、ペプチド断片を生成します。APPは、通常の細胞条件下で、α-セクレターゼまたはβ-セクレターゼによりタンパク分解性にプロセシングされ、可溶性APPペプチドであるS-APP-αとS-APP-βを生成して放出し、対応する膜アンカー型C末端断片C80、C83およびC99は保持します。続いてC80とC83がγ-セクレターゼによってプロセシングされ、P3ペプチドが生成されます。アルツハイマー病においては、C99のプロセシングにより、アミロイド斑を形成するアミロイドβ40（Aβ40）とアミロイドβ42（Aβ42）が生成されます。β-アミロイドペプチドは、金属還元活性を有する脂溶性金属キレート剤です。銅、亜鉛、鉄などの遷移金属に結合します。APPは、ニューロンのアポトーシス時にカスパーゼによって切断されることもあります。カスパーゼ-6、-8、-9のいずれかによりAsp-739で切断されると、神経毒性のあるC31ペプチドが生成され、β-アミロイドペプチドの生成が増加します。アルツハイマー病における明らかな役割に加えて、APPについては、シナプスの形成と修復における役割が最もよく実証されています。ニューロンの分化中と神経損傷の後に、発現が増加します。

約52/50 kDa、実測。48.53/48.53/48.53/42.35/42.35/46.40/46.40/48.53/34.14/47.87（切断APP770/L-APP677/APP695/L-APP696/APP714/L-APP733/APP751/L-APP752/APP639/シグナルペプチド a.a.1-17を除去したアイソフォーム11）、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。

AEP切断APP 373NフラグメントのC末端配列に相当する合成ペプチド

エピトープ：細胞外ドメイン

免疫組織染色：希釈倍率1:200で使用、ホルマリン固定パラフィン包埋5XFAD家族性ADトランスジェニックマウス脳組織切片のAPP N末端フラグメント373N免疫反応性を検出できます（Dr. Keqiang Ye, Emory University, U.S.A.の厚意による提供 ）。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、5XFAD家族性ADトランスジェニックマウスに由来する脳組織ライセート中のAPP N末端フラグメント373Nを検出できますが、AEPノックアウト5XFADマウス由来のものでは検出できません（Dr. Keqiang Ye, Emory University, U.S.A.の厚意による提供）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、野生型マウスと比較して、5か月齢の5XFAD家族性ADトランスジェニックマウス由来のAEP含有脳切片におけるAPP N末端フラグメント373Nの増加を検出しました（Zhang, Z., et al. (2015). Nat. Commun. 6:8762）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、マウスの脳APP N末端フラグメント373Nの年齢依存的増加を検出しました。年齢をマッチさせた非AD脳と比較したとき、ヒトAD脳サンプルにはアップレギュレートされたAPP 373Nレベルが認められました（Zhang, Z., et al. (2015). Nat. Commun. 6:8762）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、AEP切断リコンビナントGST-APP N末端フラグメントを検出しましたが、非切断GST-APPまたは切断C末端フラグメントは検出しませんでした（Zhang, Z., et al. (2015). Nat. Commun. 6:8762）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、トランスフェクトしていないHEK293細胞のAEP切断APP N末端フラグメント373Nを検出しましたが、AEP siRNAをトランスフェクトしたHEK293細胞では検出しませんでした。

抗APP、AEP切断（373N）、カタログ番号：ABN1643は、残基373でのAEP切断APPのN末端フラグメント（373N）を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、 免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでテストされています。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

この抗血清は、残基373でのAEP切断APPのN末端フラグメント（373N）を検出しますが、C末端フラグメント（373C）や非切断APPは検出しません。373という番号は、アイソフォームL-APP677およびAPP695/PreA4 695（UniProt P05067-3およびP05067-4）に基づいています。同等な部位はアイソフォームAPP770（Asn448; P05067-1）、L-APP696（Asn392; P05067-5）、APP714（Asn392; P05067-6）、L-APP733（Asn429; P05067-7）、APP751/PreA4 751（Asn429; P05067-8）、L-APP752（Asn448; P05067-9）、APP639（Asn317; P05067-10）、およびアイソフォーム 11（Asn424; P05067-11)にも存在します。切断部位はAPP305（P05067-2）には存在しません。

0.05%アジ化ナトリウムを含むウサギポリクローナル抗体血清

未精製

-20°Cで受領日から1年間安定です。

取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。マイクロ遠心チューブに分注し、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGが損傷され、製品性能に影響を与える可能性があります

GST-APP-373をトランスフェクトした細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、この抗血清はAPP（1-585）を検出しましたが、HEK293細胞で外因的に発現させたAPP（1-373）または全長 APP、GST融合は検出しませんでした。

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。

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