Benzonase® & エンハンサー |
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Benzonase Nucleaseによる粘度の低減
pETコンストラクトを保持している E. coli BL21（DE3）細胞を、BugBuster試薬（ペレット湿重量1 gあたり5 mL）で懸濁した。指定量のBenzonase Nucleaseを含む懸濁液を室温で10分間インキュベートし、350 × gで3分間遠心分離し撮影した。
pETコンストラクトを保持している E. coli BL21（DE3）細胞を、BugBuster試薬（ペレット湿重量1 gあたり5 mL）で懸濁した。指定量のBenzonase Nucleaseを含む懸濁液を室温で10分間インキュベートし、350 × gで3分間遠心分離し撮影した。
タンパク溶液の粘度を効率的に下げ、核酸を取り除きます。
Benzonase Nucleaseは、Serratia marcescens由来の組換えエンドヌクレアーゼです。DNAse Iやその他の市販のヌクレアーゼと比べてより効率的で、タンパク質分解活性がなく、あらゆる形式（一本鎖、二本鎖、直鎖、環状）のDNAとRNAを分解します。様々な条件に効果的で、極めて高い比活性を持っています。Benzonase Nucleaseは、処理時間を短縮し、タンパク質収量を増加させつつサンプル粘度を抑えるための卓越した選択肢です。- Benzonase Nuclease, 純度>90%
- Benzonase Nuclease HC, 純度>90%
- Benzonase Nuclease, 純度 >99%
- Benzonase Nuclease HC, 純度>99%
Benzonase Nucleaseによる粘度の低減
- 核酸汚染におけるFDAガイドラインに準拠
- 0℃～42℃、pH 6～10の幅広い条件で十分な活性を保持
- イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤、還元剤、PMSF（1mM）、EDTA（1mM）ならびに尿素存在下でも活性を保持
- 超高純度（SDS-PAGEで>99%）と高純度（>90%）グレードでのご提供
- 標準濃度品（25U/μL）および高濃度品（HC、250U/μL）から選択可能
rLysozyme溶液は、標準的な方法で活性を測定するとニワトリ卵白活性と比べ、250倍高い特異活性を示します。
リゾチームベースのタンパク質抽出エンハンサー
安定化組換えリゾチームにより細菌細胞壁を分解rlysozyme溶液は、大腸菌の溶菌に使用可能な、高純度かつ安定化された組換えリゾチームを含んでいます。 Lysonase試薬は、rlysozyme溶液とBenzonase Nucleaseの最適化済み混合液です。rlysozyme溶液 は、ニワトリ卵白リゾチームよりも250倍高い特異的活性を持ち、高純度に精製され安定化された組換えリゾチームを含んでいます。 ニワトリ卵白リゾチーム溶液は、すぐに使える安定化リゾチームの溶液です。