Darmstadt, Germany, January 17, 2017 — Merck, a leading science and technology company, today announced the opening of a facility in Mollet des Vallès, Spain dedicated to the manufacture of meglumine, an FDA-approved excipient for pharmaceuticals and a component of medical imaging contrast media.
The facility, validated by the FDA, is the only location in Europe that manufactures meglumine, an amino sugar derived from glucose. The facility in Spain is solely dedicated to the production of meglumine, thereby ensuring continuity of supply to customers as well as meeting increasing demand for the excipient. As an excipient, meglumine interacts directly with active pharmaceutical ingredients to increase solubility. Therefore, the manufacture of meglumine must meet the same stringent regulatory and quality requirements as APIs.
“Our new facility was optimized around the manufacturing process to achieve greater efficiencies and meets the most stringent quality standards for manufacturing meglumine,” said Andrew Bulpin, Head of Process Solutions Strategic Marketing & Innovation, Life Science. “The result is a high level of confidence in quality and security of supply for our customers.”
メルクについて
Merck(メルク)はヘルスケア、ライフサイエンス、パフォーマンスマテリアルズの分野における世界有数のサイエンスとテクノロジー企業です。がんや多発性硬化症のためのバイオ医薬品を用いた治療法から、科学研究と生産に関する最先端システム、スマートフォンや液晶テレビ向けの液晶材料にいたるまで、約53,000人の従業員が人々の暮らしをより良くする技術の一層の進歩を目指しています。2017年は66カ国で153億ユーロの売上高を計上しました。
メルクは1668年に創業された世界で最も歴史の長い医薬・化学品会社で、 創業家が今でも、上場企業が率いるメルクグループの株式の過半数を所有しています。メルクの名称およびブランドのグローバルな権利は、メルクが保有しています。唯一の例外は米国とカナダで、両国ではEMDセローノ、ミリポアシグマ、EMDパフォーマンスマテリアルズとして事業を行っています。