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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Many molecules absorb in the ultraviolet (UV) and visible (Vis) range of the electromagnetic spectrum. UV radiation covers the range from 190-350 nm, while visible radiation covers the 350-800 nm range. The absorption of radiation corresponds to the excitation of outer electrons in the molecule. In a spectrophotometer, radiation with a specific intensity is passed through a liquid sample that is contained in a cuvette (usually made of quartz). If the sample contains species that absorb(s) in that specific radiation wavelength, the radiation intensity emerging on the other side of the cuvette is reduced. This phenomenon is used to identify and/or quantify a molecule in a sample. Compounds have unique UV-Vis spectra, including a maximum absorption wavelength (λmax) and molar extinction coefficient (ε), so UV-Vis can be used to identify the presence of chemicals in samples. Because of this, UV-Vis is a popular technique in chemistry, foods, pigments, pharmaceuticals, polymers, and the life sciences, for basic or applied research as well as quality control.
Quantitation in UV-Vis spectrophotometry is expressed by Beer-Lambert’s Law:
Aλ = ελ c l
where Aλ = absorbance at wavelength λ, ελ = extinction coefficient at wavelength λ, c = concentration, and l = pathlength. In most experiments, ε and l are constant, therefore absorbance is proportional to the concentration of the compound.
UV-Vis spectrophotometers can be either single beam or double beam in design. In single-beam instruments, all the light passes through the sample cell, therefore a correction for the loss of light intensity as the beam passes through the solvent must be made. This is done by replacing the sample by a blank or reference sample to account for any matrix effects. Dual-beam spectrophotometers split the light into two beams before it reaches the sample. One beam is used as a reference beam, and the other passes through the sample. Correction is performed automatically.
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