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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Qty/Pack
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Denaturating HPLC is a reverse-phase ion pairing HPLC method used to study single nucleotide polymorphism in DNA molecules. It is an alternative to gel electrophoresis methods used to detect mutations. This method commonly resolves heteroduplexes and homoduplexes of DNA fragments ranging from 200 bp to 1000 bp. Larger fragments can be resolved in some cases. The resolution is based on differences in size and on differences in helical composition induced by temperature-modulated denaturation at 50 °C to 70 °C. The use of DHPLC for heteroduplex mutant analysis provides advantages, such as specificity, sensitivity and high throughput that can increase productivity in the screening of genetic loci.
The thermally less stable heteroduplexes denature more extensively and, therefore, are retained a shorter time on the stationary phase. The eluent contains the cationic TEAA ion (0.1 M), which interacts with the negatively charged phosphate groups on DNA molecules and also with the hydrophobic surface of the particles in the columns. The TEAA ion can be described as a bridging molecule between DNA fragments and the column. As the mobile phase is made progressively more organic, the DNA fragments are eluted in order of size.
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