Per l'incorporazione di gruppi amminici protetti in modo differenziale in una sequenza peptidica, offriamo derivati con gruppi di protezione clivabili da reagenti che vanno dagli acidi deboli, al Pd(0), ai nucleofili con effetto alfa, alle fosfine. I Fmoc-azidoacidi sono strumenti per la Fmoc SPPS in cui il gruppo amminico della catena laterale viene smascherato con la riduzione. Questi derivati possono essere accoppiati con metodi di attivazione standard. Poiché il gruppo azidico è stabile al TFA e alla piperidina, essi possono essere utilizzati sia per la sintesi in fase solida che in soluzione. La miscela di clivaggio al TFA non deve contenere tioli, che potrebbero determinare la riduzione del gruppo azidico. La liberazione del gruppo amminico dall'azide viene ottenuta per riduzione con fosfine, tioli o Zn/AcOH.

Protocolli per l'uso