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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Kit selezionato
Qtà
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Qtà/conf
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96-Well Plate
Qtà
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Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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533574
Sigma-AldrichTRPML3 Activator, ML123 - CAS 384352-24-3 - Calbiochem
A highly selective agonist of TRPML3 channel (EC₅₀ = 873 nM)
TRPML3 Activator, ML123 - CAS 384352-24-3 - Calbiochem: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
A non-cytotoxic morpholinyl-cyclohexylbenzenesulfonamide compound that acts as a selective agonist of TRPML3 channel (EC50 = 873 nM in hTRPML3-YPF transfected HEK293 cells). Displays significantly weaker agonistic activity for TRPML2 channel (54.5% at 10 µM) and is shown to be inactive against hTRPML1, hTRPM2, mTRPV2, hTRPC3, drTRPN1, and hTRPA1 (~10 µM). Also binds to sigma-1 receptor at much higher concentrations (IC50 = 31 µM).
Antolin, A.A., and Mestres, J. 2015. ACS Chem. Biol.10, 395. Grimm, C., et al. 2012. J. Biol. Chem.287, 22701. Saldanha, S., et al. 2010. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. Grimm, C., et al. 2010. Chem. Biol.17, 135.
Antolin, A.A., and Mestres, J. 2015. ACS Chem. Biol.10, 395. Grimm, C., et al. 2012. J. Biol. Chem.287, 22701. Saldanha, S., et al. 2010. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. Grimm, C., et al. 2010. Chem. Biol.17, 135.
Scheda tecnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A non-cytotoxic morpholinyl-cyclohexylbenzenesulfonamide compound that acts as a selective agonist of TRPML3 channel (EC50 = 873 nM in hTRPML3-YPF transfected HEK293 cells). Displays significantly weaker agonistic activity for TRPML2 channel (54.5% at 10 µM) and is shown to be inactive against hTRPML1, hTRPM2, mTRPV2, hTRPC3, drTRPN1, and hTRPA1 (~10 µM). Also binds to sigma-1 receptor at much higher concentrations (IC50 = 31 µM).
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
384352-24-3
Chemical formula
C₁₆H₂₃ClN₂O₃S
Purity
≥92% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Antolin, A.A., and Mestres, J. 2015. ACS Chem. Biol.10, 395. Grimm, C., et al. 2012. J. Biol. Chem.287, 22701. Saldanha, S., et al. 2010. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. Grimm, C., et al. 2010. Chem. Biol.17, 135.
