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MPVL1GCF3 Unità Millipak 100 sterili da 0,1 µm; flange sanitarie da 3/4"

Unità Millipak 100 sterili da 0,1 µm; flange sanitarie da 3/4": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
MPVL1GCF3
3  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoMPVL1GCF3
Nome commerciale
  • Millipak®
DescrizioneUnità Millipak 100 sterili da 0,1 µm; flange sanitarie da 3/4
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
Device ConfigurationGamma Gold Capsule
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C; 0.35 bar (5 psid) @ 123 °C; Reverse: 0.7 bar (10 psid) @ 25 °C
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.2 bar (75 psi) @ 25 °C
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
Quality LevelMQ400
Applicazioni
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaDurapore®
SterilitàSterile
Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 90 min @ 123 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
BagnabilitàIdrofilo
Informazioni chimico-fisiche
Dimensioni dei pori0.1 µm
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Punto di bolla a 23 °C≥4830 mbar (70 psig), aria con acqua
Portata3.8 L/min @ 2.45 bar ΔP
Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 2.5 mg per sterilized device after a 200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Superficie filtrante500 cm²
Volume trattabile50 L
Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
Diametro del raccordo in uscita3/4 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
Materiali del dispositivo
  • Policarbonato
Materiali del supportoPolicarbonato
Materiali del tappo dello sfiatoPVDF
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità3
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥200 mL d'acqua
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
MPVL1GCF3 04053252252709

Documentation

Certificati di Qualità

Titolo
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane C0CB50140
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane C0KB68839Z
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane C0NB24729Z
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane C2MB97392Z
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane C4MB89755
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane C4MB90026
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane- C2PB31860Z
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane- C8BA34708
Millipak 100 Gamma Gold Capsule Durapore Membrane- C9EA29876

Informazioni tecniche

Titolo
Best Practices for Managing Reverse Pressure Filter Impact
Integrity Test Troubleshooting - Beyond Rewet and Retest

Scheda tecnica

Titolo
Durapore® Family Guide

Manuali d'uso

Titolo
Wetting Instructions for Filter Units with Durapore Membrane