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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà/conf
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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PKCθ/δ Inhibitor: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
A cell-permeable pyridinecarbonitrile compound that acts as a potent, ATP-competitive (Ki = 79 nM, using PKCθ KD in coupled PK/LDH assays), and isozyme-selective PKCθ inhibitor (IC50 = 70 nM) with much reduced potency against other novel PKCs (IC50 = 0.35, 2.33, and 16.35 µM against δ, ε, and η isoforms, respectively) and little or no activity against the conventional PKCβ and atypical PKCζ (IC50 >50 µM) as well as a panel of 18 other commonly studied cellular kinases (IC50 >10 µM). Shown to preferentially inhibit IL-2 production from anti-CD3- and anti-CD28-activated T cells derived from wild-type over PKCθ-knockout mice (IC50 = 58 and 231 nM, respectively).
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable pyridinecarbonitrile compound that acts as a potent, ATP-competitive (Ki = 79 nM, using PKCθ KD in coupled PK/LDH assays), and isozyme-selective PKCθ inhibitor (IC50 = 70 nM) with much reduced potency against other novel PKCs (IC50 = 0.35, 2.33, and 16.35 µM against δ, ε, and η isoforms, respectively) and little or no activity against the conventional PKCβ and atypical PKCζ (IC50 >50 µM) as well as a panel of 18 other commonly studied cellular kinases (IC50 >10 µM). Shown to preferentially inhibit IL-2 production from anti-CD3- and anti-CD28-activated T cells derived from wild-type over PKCθ-knockout mice (IC50 = 58 and 231 nM, respectively).
Form
Light yellow powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₂H₁₈N₄O₂
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml) or Ethanol (1 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
