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KVPVA3TTT1 Capsule Opticap XLT30 con membrana Viresolve NFP, flange san 1-1/2"

Rimozione di parvovirus

Capsule Opticap XLT30 con membrana Viresolve NFP, flange san 1-1/2": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KVPVA3TTT1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Descrizione
Numero di catalogoKVPVA3TTT1
Nome commerciale
  • Viresolve®
DescrizioneCapsule Opticap XLT30 con membrana Viresolve NFP, flange san 1-1/2
Informazioni sul prodotto
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
T-line/Attacco per il manometroT-line
Quality LevelMQ400
Applicazioni
ApplicazioneRimozione di parvovirus
Applicazioni fondamentali
  • Purificazione delle proteine
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaViresolve® NFP
SterilizzazioneFiltro bagnato con acqua per 5 min @ 3,4 bar (50 psi); ricircolo del liquido, lento deflusso @ 123 °C, al massimo in 60 min
Informazioni chimico-fisiche
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Diffusione d’aria a 23 °C≤30 mL/min @ 3,45 bar (50 psig) in acqua
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
TOC/ConducibilitàAfter sterilization and a controlled water flush of 36 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Lunghezza86.4 cm (34 in.)
Superficie filtrante1.26 m²
Distanza ingresso/uscita15.2 cm (6.0 in.)
Volume trattabile750 L
Dimensioni del dispositivo30 in.
Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Materiali dell’O-ring dello sfiatoSilicone
Sfiato/DrenaggioPortagomma da ¼" con doppio O-ring
Informazioni sul confezionamento
Quantità1
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KVPVA3TTT1 04053252606274