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KZRVA2TTT1 Capsule Opticap XLT20 con membrana Viresolve NFR, flange san. 1-1/2"

Rimozione di retrovirus

Capsule Opticap XLT20 con membrana Viresolve NFR, flange san. 1-1/2": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KZRVA2TTT1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoKZRVA2TTT1
Nome commerciale
  • Viresolve®
DescrizioneCapsule Opticap XLT20 con membrana Viresolve NFR, flange san. 1-1/2
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
T-line/Attacco per il manometroT-line
Quality LevelMQ400
Applicazioni
ApplicazioneRimozione di retrovirus
Applicazioni fondamentali
  • Purificazione delle proteine
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaViresolve® NFR
SterilizzazioneAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
Informazioni chimico-fisiche
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Diffusione d’aria a 23 °C≤32 mL/min @ 3,45 bar (50 psig) in acqua
Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 70 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Volume morto325 mL
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Lunghezza63.5 cm (25 in.)
Superficie filtrante0.854 m²
Distanza ingresso/uscita15.2 cm (6.0 in.)
Volume trattabile1200 L–2400 L
Dimensioni del dispositivo20 in.
Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Polyethersulfone (PES)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità1
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥8 L d'acqua
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KZRVA2TTT1 04053252499715