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KGW2A02FH3 Capsule Opticap XL2 matrice Polysep II 1,0/1,2 µm, flangia san 3/4"/portagomma 14 mm

Capsule Opticap XL2 matrice Polysep II 1,0/1,2 µm, flangia san 3/4"/portagomma 14 mm: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KGW2A02FH3
3  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoKGW2A02FH3
Nome commerciale
  • Opticap®
DescrizioneCapsule Opticap XL2 matrice Polysep II 1,0/1,2 µm, flangia san 3/4"/portagomma 14 mm
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
FormatoDoppio strato
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4"/Portagomma da 14 mm
ContenitorePolipropilene
Pressione differenziale massima [bar (psid)]3.5 bar (50 psid) @ 25 °C
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
Materiali del prefiltroBorosilicate Glass Fiber (BGF)
Quality LevelMQ400
Applicazioni
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaPolysep™ II
Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 30 min @ 121 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Informazioni chimico-fisiche
Dimensioni dei pori1.0 / 1.2 µm
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaHose Barb
Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 45 mg per capsule after a 600 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Lunghezza nominale della cartuccia2 in. (5 cm)
Lunghezza14.2 cm (5.6 in.)
Diametro14.5 cm (5.7 in.)
Superficie filtrante0.06 m²
Distanza ingresso/uscita14.2 cm (5.6 in.)
Dimensioni del dispositivo2 in.
Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
Grado di filtrazione nominale1.0 / 1.2 µm
Diametro del raccordo in uscita9/16 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Esteri misti di cellulosa (MCE)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità3
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥1 L d'acqua
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KGW2A02FH3 04053252343148