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KVVLA02TT3 Capsule Opticap XL2 con membrana Durapore da 0,1 µm, flange san 1-1/2"

Capsule Opticap XL2 con membrana Durapore da 0,1 µm, flange san 1-1/2": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KVVLA02TT3
3  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoKVVLA02TT3
ReplacesSN1M070A4
Nome commerciale
  • Opticap®
DescrizioneCapsule Opticap XL2 con membrana Durapore da 0,1 µm, flange san 1-1/2
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
Codice HS8421 29 90
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
Connessioni (sfiato/drenaggio)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
ContenitorePolipropilene
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
Quality LevelMQ400
Applicazioni
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaDurapore®
SterilitàOther
Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 60 min @ 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
BagnabilitàIdrofilo
Informazioni chimico-fisiche
Dimensioni dei pori0.1 µm
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Diffusione d’aria a 23 °C≤3.5 mL/min @ 3.9 bar (56 psig) in water
Punto di bolla a 23 °C≥4830 mbar (70 psig), aria con acqua
Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Lunghezza nominale della cartuccia2 in. (5 cm)
Lunghezza14.2 cm (5.6 in.)
Diametro14.5 cm (5.7 in.)
Superficie filtrante0.09 m²
Distanza ingresso/uscita14.2 cm (5.6 in.)
Dimensioni del dispositivo2 in.
Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità3
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥500 mL d'acqua
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KVVLA02TT3 04053252658969

Documentation

Operational Excellence Dossier

Title

Certificati di Qualità

Titolo
OPTICAP XL 2 Capsule Durapore Membrane C2SB33043Z
OPTICAP XL 2 Capsule Durapore Membrane C3BB93624
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane - C7PA86439
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane C7EA11665
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane C0AB81473
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane C0SB83317
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane C4AB86235
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane C8AA20946
Opticap XL 2 Capsule Durapore Membrane C9DA19605
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Scheda tecnica

Titolo
Durapore® Family Guide

Manuali d'uso

Titolo
Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules