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KVPVA10TH1 Capsule Opticap XL10 con membrana Viresolve NFP, flangia san 1-1/2"/portagomma 16 mm

Rimozione di parvovirus

Capsule Opticap XL10 con membrana Viresolve NFP, flangia san 1-1/2"/portagomma 16 mm: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KVPVA10TH1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoKVPVA10TH1
Nome commerciale
  • Viresolve®
DescrizioneCapsule Opticap XL10 con membrana Viresolve NFP, flangia san 1-1/2"/portagomma 16 mm
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2"/Portagomma da 16 mm
Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
Quality LevelMQ400
Applicazioni
ApplicazioneRimozione di parvovirus
Applicazioni fondamentali
  • Purificazione delle proteine
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaViresolve® NFP
SterilizzazioneFiltro bagnato con acqua per 5 min @ 3,4 bar (50 psi); ricircolo del liquido, lento deflusso @ 123 °C, al massimo in 60 min
Informazioni chimico-fisiche
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaHose Barb
Diffusione d’aria a 23 °C≤10 mL/min @ 3,45 bar (50 psig) in acqua
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
TOC/ConducibilitàAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Lunghezza33 cm (13 in.)
Superficie filtrante0.42 m²
Volume trattabile250 L
Dimensioni del dispositivo10 in.
Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
Diametro del raccordo in uscita9/16 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità1
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KVPVA10TH1 04053252488115