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KGW9A10FF1 Capsule Opticap XL10 matrice Polysep II 2,0/1,2 µm, flange san 3/4"

Capsule Opticap XL10 matrice Polysep II 2,0/1,2 µm, flange san 3/4": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KGW9A10FF1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Descrizione
Numero di catalogoKGW9A10FF1
Nome commerciale
  • Opticap®
DescrizioneCapsule Opticap XL10 matrice Polysep II 2,0/1,2 µm, flange san 3/4
Informazioni sul prodotto
FormatoDoppio strato
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4
ContenitorePolipropilene
Pressione differenziale massima [bar (psid)]3.5 bar (50 psid) @ 25 °C
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
Materiali del prefiltroBorosilicate Glass Fiber (BGF)
Quality LevelMQ400
Informazioni biologiche
Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
Terreno di colturaPolysep™ II
Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 30 min @ 121 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Informazioni chimico-fisiche
Dimensioni dei pori2.0 / 1.2 µm
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 145 mg per capsule after a 5 L flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensioni
Lunghezza nominale della cartuccia10 in. (25 cm)
Lunghezza33.5 cm (13.2 in.)
Diametro14.5 cm (5.7 in.)
Superficie filtrante0.46 m²
Distanza ingresso/uscita33.5 cm (13.2 in.)
Dimensioni del dispositivo10 in.
Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
Grado di filtrazione nominale2.0 / 1.2 µm
Diametro del raccordo in uscita3/4 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Esteri misti di cellulosa (MCE)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni sul confezionamento
Quantità1
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Specifiche
Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥5 L d'acqua
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KGW9A10FF1 04053252565236