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Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà
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96-Well Plate
Qtà
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Qtà/conf
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Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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Qtà/conf
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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370698
Sigma-AldrichGW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem
A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid compound that acts as a potent and selective PPARα.
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GW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
Sinonimi: GW647, 2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic Acid, PPAR Agonist IV, PPARα Agonist II, PPARβ/δ Agonist I, PPARγ Agonist III
A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid (ureido-TiBA) compound that acts as a potent and selective PPARα agonist (PPARα, γ and δ - EC50 = 6 nM, 1.1 µM and 6.2 µM for human; 1 nM, 1.3 µM and 2.9 µM for murine, respectively). Also displays in vivo lipid-lowering activity in rats.
Catalogue Number
370698
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
GW647, 2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic Acid, PPAR Agonist IV, PPARα Agonist II, PPARβ/δ Agonist I, PPARγ Agonist III
References
References
Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089. Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225. Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306. Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.
GW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem Certificati d'Analisi
Titolo
Numero di lotto
370698
Riferimenti bibliografici
Panoramica delle referenze
Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089. Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225. Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306. Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.
Scheda tecnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
07-July-2008 RFH
Synonyms
GW647, 2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic Acid, PPAR Agonist IV, PPARα Agonist II, PPARβ/δ Agonist I, PPARγ Agonist III
Description
A cell-permeable, urea-substituted, thioisobutyric acid (ureido-TiBA) compound that acts as a potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist (EC50 = 6 nM for human PPARα, 1.1 µM for human PPARγ, and 6.2 µM human PPARδ; 1 nM for murine PPARα, 1.3 µM for murine PPARγ, and 2.9 µM murine PPARδ). Also shown to lower lipid levels in rats.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
265129-71-3
Chemical formula
C₂₉H₄₆N₂O₃S
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml) or Ethanol (12 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Irritant
References
Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089. Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225. Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306. Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.
