Filtri a cartuccia Bevigard-P
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Panoramica
Specifiche tecniche
Informazioni per l’ordine
Documentation
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| Dialysis and Filtration |
Prodotti correlati per: Brand Facete
| Bevigard™ |
Categorie
| Biopharmaceutical Manufacturing > Upstream Processing > Multi-use Processing Systems > NovAseptic |
Descrizione
Questi versatili filtri, nati dalla combinazione di una matrice filtrante di profondità e di un filtro di superficie, trattengono i contaminanti sia nello spessore della matrice in microfiba di vetro borosilicato, sia sulla superficie della membrana in esteri misti di cellulosa.
Queste cartucce uniscono una elevata capacità di trattenimento dei contaminanti ad una eccellente autonomia produttiva. Le due fasi di filtrazione, di profondità e su membrana, insieme alla elevata capacità di trattenimento dei contaminanti, garantiscono una grande efficienza di ritenzione, caratteristiche fondamentali per la protezione dei filtri finali, quali le cartucce Vitipore™ II e Vitipore II Plus. Poiché possono essere ripetutamente rigenerati con acqua calda, i filtri Bevigard™-P presentano costi di filtrazione estremamente contenuti.
Le cartucce Bevigard-P sono fabbricate in uno stabilimento il cui Sistema di Gestione della Qualità è approvato da un ente di registrazione accreditato secondo gli appropriati standard del sistema di Qualità ISO® 9000.
Applicazioni tipiche
Le cartucce Bevigard-P sono ideate per tutti i tipi di applicazione che richiedono elevata capacità di adsorbimento congiunta ad una filtrazione fine, come, per esempio, nel caso di acqua, vino ed altre bevande.
| Per cartuccia da 10" | |
| Materiali di fabbricazione | |
| Membrana filtrante | Esteri misti di cellulosa (MCE) |
| Matrice prefiltrante | |
| Componenti strutturali | Polipropilene |
| Supporti del filtro | Polipropilene filato e legato |
| O-ring | Silicone |
| Grado di filtrazione nominale | |
| CGW3 | 1.0 / 0.2 µm |
| CGW6 | 1.0 / 0.5 µm |
| CGW9 | 2.0 / 1.2 µm |
| Superficie di filtrazione | 0.46 m² |
| Pressione differenziale massima, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Temperatura d'esercizio massima | 80 |
| Sterilizzazione | 10 cicli di SIP o di autoclave della durata di 30 min @ 121 °C |
| Sanitizzazione | 30 min con acqua calda @ 80 °C |
| Norme di Buona Fabbricazione | Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA. |
| Non-rilascio di fibre | I materiali di fabbricazione soddisfano i criteri per i filtri «non rilascianti fibre» definiti nel CFR 21, 210.3 (b) (6). |
| Tossicità dei materiali di fabbricazione | I materiali di fabbricazione soddisfano i criteri del test di Reattività USP <88> per le materie plastiche, secondo la Classe VI. Questi prodotti soddisfano i requisiti del test di Sicurezza <88> USP, eseguito con estrazione in cloruro di sodio allo 0,9%. |
| Additivi alimentari indiretti | Tutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182. |
| Certificato di Qualità | Ogni cartuccia è accompagnata da un Certificato di Qualità che riassume i rigorosi standard qualitativi e produttivi Millipore. |
Portata tipica con acqua pulita vs pressione differenziale
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Cartucce da 10" con matrice Bevigard-P