Filtri a cartuccia Bevigard-L
These versatile depth-type prefilter cartridges combine high dirt-holding capacity, excellent throughputs and adsorptive removal properties.
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Panoramica
Specifiche tecniche
Informazioni per l’ordine
Documentation
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| Dialysis and Filtration |
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| Bevigard™ |
Categorie
| Biopharmaceutical Manufacturing > Upstream Processing > Multi-use Processing Systems > NovAseptic |
Descrizione
Grazie alla loro matrice in microfibre di vetro borosilicato, questi versatili prefiltri di profondità combinano una elevata capacità di ritenzione dei contaminanti ad una eccellente autonomia produttiva.
I filtri Bevigard™-L rimuovono i contaminanti per adsorbimento nello spessore della matrice filtrante e sono in grado di offrire eccellente protezione ai filtri a membrana impiegati in fasi successive, quali le cartucce Vitipore II e Vitipore II Plus, prolungando la loro durata in esercizio. Poiché possono essere ripetutamente rigenerati con acqua calda, i filtri Bevigard-L hanno costi di filtrazione contenuti.
Le cartucce Bevigard-L sono fabbricate in uno stabilimento il cui Sistema di Gestione della Qualità è approvato da un ente di registrazione accreditato secondo gli appropriati standard del sistema di Qualità ISO® 9000.
Applicazioni tipiche
La cartucce Bevigard-L sono particolarmente adatte per la chiarifica e la prefiltrazione di vino, sidro, acqua in bottiglia e di altre bevande. Inoltre, l'elevata efficienza nella rimozione delle particelle deformabili e non deformabili, le rende i filtri ideali per la purificazione da particelle e colloidi.
| Per cartuccia da 10" | |
| Materiali di fabbricazione | |
| Matrice filtrante | |
| Componenti strutturali | Polipropilene |
| Supporti del filtro | Polipropilene |
| O-ring | Silicone |
| Grado di filtrazione nominale | |
| CP15 | 1.0 µm |
| Superficie di filtrazione | 0.46 m² |
| Pressione differenziale massima, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Temperatura d'esercizio massima | 80 |
| Sterilizzazione | 10 cicli di SIP o di autoclave della durata di 30 min @ 121 °C |
| Sanitizzazione | 30 min con acqua calda @ 80 °C |
| Norme di Buona Fabbricazione | Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA. |
| Non-rilascio di fibre | I materiali di fabbricazione soddisfano i criteri per i filtri «non rilascianti fibre» definiti nel CFR 21, 210.3 (b) (6). |
| Tossicità dei materiali di fabbricazione | I materiali di fabbricazione soddisfano i criteri del test di Reattività USP <88> per le materie plastiche, secondo la Classe VI. Questi prodotti soddisfano i requisiti del test di Sicurezza <88> USP, eseguito con estrazione in cloruro di sodio allo 0,9%. |
| Additivi alimentari indiretti | Tutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182. |
| Certificato di Qualità | Ogni cartuccia è accompagnata da un Certificato di Qualità che riassume i rigorosi standard qualitativi e produttivi Millipore. |
Portata tipica con acqua pulita vs pressione differenziale
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