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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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IM32
Sigma-AldrichAnti-TIMP-1 (Ab-1) Mouse mAb (7-6C1)
This Anti-TIMP-1 (Ab-1) Mouse mAb (7-6C1) is validated for use in Immunoblotting, Immunocytochemistry, Paraffin Sections for the detection of TIMP-1 (Ab-1).
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Anti-TIMP-1 (Ab-1) Mouse mAb (7-6C1): MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
Recognizes the ~28.5 kDa TIMP-1 protein. Also recognizes MMP/TIMP-1 complexes.
Catalogue Number
IM32
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Anti-Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1
Application Data
Detection of TIMP-1 by immunoblotting. Sample: Whole cell lysate from CHO cells. Primary antibody: Anti-TIMP-1 (Ab-1) Mouse mAb (7-6C1) (Cat. No. IM32) (1 µg/ml). Detection: chemiluminescence.
References
References
Fujimoto, N. and Iwata, K., 1994. Connective Tissue26, 237. Cottam, D. W. and Rees, R. C., 1993. Intl. J. Oncol.2, 861. Stetler-Stevenson, W. G., et al. 1993. FASEB J.7, 1434. Woessner, J. F., 1991. FASEB J.5, 2145. Liotta, L. A. and Stetler-Stevenson, W. G. 1990. in Seminars in Cancer Biology ed. M. M. Gottesman. Vol. 99-106.
Product Information
Declaration
Manufactured by Daiichi Fine Chemical Co., Ltd. Not available for sale in Japan.
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM sodium phosphate buffer, 0.1% BSA, pH 7.0.
Immunoblotting (1 µg/ml, see application references) Immunocytochemistry (see application references) Paraffin Sections (25 µg/ml, see application references, see comments)
Application Comments
Also recognizes TIMP-1/MMP complexes.This antibody has been used to stain paraffin sections fixed with PLP (perioddate-lysine-4% paraformaldehyde) and 10% formaldehyde (using 25 µg/ml antibody). Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
purified, bovine dental pulp TIMP-1
Immunogen
Bovine
Clone
7-6C1
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Species Reactivity
Bovine
Human
Rat
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Storage and Shipping Information
Ship Code
Blue Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Avoid freeze/thaw
Avoid freeze/thaw
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Anti-TIMP-1 (Ab-1) Mouse mAb (7-6C1) Certificati d'Analisi
Titolo
Numero di lotto
IM32
Riferimenti bibliografici
Panoramica delle referenze
Fujimoto, N. and Iwata, K., 1994. Connective Tissue26, 237. Cottam, D. W. and Rees, R. C., 1993. Intl. J. Oncol.2, 861. Stetler-Stevenson, W. G., et al. 1993. FASEB J.7, 1434. Woessner, J. F., 1991. FASEB J.5, 2145. Liotta, L. A. and Stetler-Stevenson, W. G. 1990. in Seminars in Cancer Biology ed. M. M. Gottesman. Vol. 99-106.
Scheda tecnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
27-August-2007 RFH
Synonyms
Anti-Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1
Application
Immunoblotting (1 µg/ml, see application references) Immunocytochemistry (see application references) Paraffin Sections (25 µg/ml, see application references, see comments)
Application Data
Detection of TIMP-1 by immunoblotting. Sample: Whole cell lysate from CHO cells. Primary antibody: Anti-TIMP-1 (Ab-1) Mouse mAb (7-6C1) (Cat. No. IM32) (1 µg/ml). Detection: chemiluminescence.
Description
Purified mouse monoclonal antibody (see application references). Recognizes the ~28 kDa TIMP-1 protein.
Background
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of enzymes that are responsible for the degradation of extracellular matrix components such as collagen, laminin and proteoglycans. In addition to sequence homology, all MMPs share the following characteristics: the catalytic mechanism is dependent upon a zinc ion at the active center, they cleave one or more extracellular matrix components, they are secreted as zymogens which are activated by removal of an approximately 10 kDa segment from the N-terminus and their activity is regulated by endogenous inhibitors. These enzymes are involved in normal physiological processes such as embryogenesis and tissue remodeling and may play an important role in arthritis, periodontitis, and metastasis.
The activation and activity of MMPs are regulated by a family of endogenous inhibitors, tissue inhibitors of metalloproteinase (TIMP). TIMP-1 (also called EPA, Fibroblast collagenase inhibitor or collagenase inhibitor) is a 28 kDa glycoprotein that is expressed by a variety of cell types. It forms a non-covalent, stoichiometric complex with both latent and active MMPs. TIMP-1 preferentially binds and inhibits MMP-9. TIMPs are capable of altering the metastatic potential of cancer cells and have been shown to inhibit invasion and metastasis in animal models.
Host
Mouse
Immunogen species
Bovine
Immunogen
purified, bovine dental pulp TIMP-1
Clone
7-6C1
Isotype
IgG₁
Species
bovine, human, not mouse, rat
Positive control
rTIMP-1 Protein (Cat. Nos. PF019 or PF020)
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM sodium phosphate buffer, 0.1% BSA, pH 7.0.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
Also recognizes TIMP-1/MMP complexes.This antibody has been used to stain paraffin sections fixed with PLP (perioddate-lysine-4% paraformaldehyde) and 10% formaldehyde (using 25 µg/ml antibody). Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
Avoid freeze/thaw
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Fujimoto, N. and Iwata, K., 1994. Connective Tissue26, 237. Cottam, D. W. and Rees, R. C., 1993. Intl. J. Oncol.2, 861. Stetler-Stevenson, W. G., et al. 1993. FASEB J.7, 1434. Woessner, J. F., 1991. FASEB J.5, 2145. Liotta, L. A. and Stetler-Stevenson, W. G. 1990. in Seminars in Cancer Biology ed. M. M. Gottesman. Vol. 99-106.
Application references
Immunoblotting
Kodama, S., et al. 1990. J. Immunol. Meth.127, 103.
Imunohistochemistry
Okada, Y., et al. 1990. Virchows Arch. B Cell Pathol.59, 305.
Paraffin Sections
Romanic, A.M., et al. 1998. Stroke29, 1020.
Immunocytochemistry
Zhao, W.Q., et al. 1998. J. Cell Sci.111, 1147.
Original Clone
Kodama, S., et al. 1987. Collagen Rel. Res.7, 341.
