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KTGRA05TT1 Capsula Opticap XL5 a grado sterilizzante Aervent da 0,2 µm, TC/TC 1-1/2"

Capsula Opticap XL5 a grado sterilizzante Aervent da 0,2 µm, TC/TC 1-1/2": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KTGRA05TT1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoKTGRA05TT1
Nome commerciale
  • Aervent®
DescrizioneCapsula Opticap XL5 a grado sterilizzante Aervent da 0,2 µm, TC/TC 1-1/2
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
ContenitorePolipropilene
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C, intermittent
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Quality LevelMQ400
Applicazioni
Informazioni biologiche
Terreno di colturaAervent®
Sterilizzazione30 cicli in autoclave di 30 min @ 135 °C; non sterilizzabile a vapore in linea
Grow-through battericoRetains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²
Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
BagnabilitàIdrofobo
Informazioni chimico-fisiche
Dimensioni dei pori0.2 µm
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Punto di bolla a 23 °C≥1.100 mbar, azoto con una soluzione IPA/acqua, 70/30 %
Estraibili (gravimetria) (%)Il livello di estraibili era uguale o inferiore a 28 mg dopo 24 ore in una miscela IPA/acqua  70/30% a temperatura ambiente controllata.
HydroCorr≤0.38 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per sample
Diffusione d'azoto a 23 °C≤5 mL/min @ 1,7 bar (25 psig) in acqua
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreQuesto prodotto è stato fabbricato con una membrana in PTFE che soddisfa i criteri per i filtri “non rilascianti fibre” definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).
Virus Aerosol RetentionRated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.
USP Bacterial EndotoxinsAqueous extraction contains <0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
Dimensioni
Lunghezza nominale della cartuccia5 in. (13 cm)
Lunghezza21.6 cm (8.5 in.)
Diametro10.7 cm (4.2 in.)
Superficie filtrante0.32 m²
Distanza ingresso/uscita21.6 cm (8.5 in.)
Dimensioni del dispositivo5 in.
Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità1
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KTGRA05TT1 04053252566288

Documentation

Certificati di Qualità

Titolo
OPTI XL 5 Capsule Aervent Membrane C2PB40758
OPTICAP XL 5 Capsule Aervent C3AB58883
Opticap XL 5 Aervent Membrane C0SB44200
Opticap XL 5 Caosule Aervent Membrane C8CA13071
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1HB07849
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C0NB12683
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1NB71358
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C2SB51496
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7HA11627
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7JA48365
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Informazioni tecniche

Titolo
Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

Scheda tecnica

Titolo
Sterilizing-Grade Aervent®Filters

Manuali d'uso

Titolo
Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

Prodotti e applicazioni correlate

Linee di prodotti

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Categorie

Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Gas > Aervent