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KTGRA05FF1 Capsule Opticap XL5 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 3/4"

Capsule Opticap XL5 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 3/4": MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KTGRA05FF1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Purchase on Sigma-Aldrich

Panoramica

Replacement Information
Descrizione
Numero di catalogoKTGRA05FF1
Nome commerciale
  • Aervent®
DescrizioneCapsule Opticap XL5 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 3/4
Riferimenti bibliografici
Informazioni sul prodotto
Device ConfigurationUnità filtranti
Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4
Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
ContenitorePolipropilene
Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C, intermittent
Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
Quality LevelMQ400
Applicazioni
Informazioni biologiche
Terreno di colturaAervent®
Sterilizzazione30 cicli in autoclave di 30 min @ 135 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Grow-through battericoRetains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²
Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
BagnabilitàIdrofobo
Informazioni chimico-fisiche
Dimensioni dei pori0.2 µm
Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
Diffusione d’aria a 23 °C≤12 mL/min @ 965 mbar (14 psig) in soluzione IPA/acqua, 70//30 %
Punto di bolla a 23 °C≥1100 mbar (16 psig) con una soluzione IPA/acqua, 70//30 %
Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 28 mg after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature.
HydroCorr≤0.38 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per sample
Diffusione d'azoto a 23 °C≤5 mL/min @ 1,7 bar (25 psig) in acqua
Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
Temperatura massima in ingresso25 °C
Non-rilascio di fibreQuesto prodotto è stato fabbricato con una membrana in PTFE che soddisfa i criteri per i filtri “non rilascianti fibre” definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).
Virus Aerosol RetentionRated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.
USP Bacterial EndotoxinsAqueous extraction contains <0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
Dimensioni
Lunghezza nominale della cartuccia5 in. (13 cm)
Lunghezza21.0 cm (8.3 in.)
Diametro10.7 cm (4.2 in.)
Superficie filtrante0.32 m²
Distanza ingresso/uscita21.0 cm (8.3 in.)
Dimensioni del dispositivo5 in.
Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
Diametro del raccordo in uscita3/4 in.
Informazioni sui materiali
Chimica
  • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
Materiali del dispositivo
  • Polipropilene
Materiali della guarnizioneSilicone
Materiali del supportoPolipropilene
Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
Informazioni tossicologiche
Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
Informazioni per la sicurezza
Indicazioni sull'impiego del prodotto
Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
Informazioni sul confezionamento
Quantità1
ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
Informazioni per il trasporto
Informazioni supplementari
Specifiche
Global Trade Item Number
Numero di catalogo GTIN
KTGRA05FF1 04053252264009

Documentation

Certificati di Qualità

Titolo
OPTI XL 5 Capsule Aervent Membrane C2PB40757
OPTICAP XL 5 Capsule Aervent Membrane C3AB80801
OPTICAP XL 5 Capsule Aervent Membrane C3SB85260
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1DB07993
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1HB07869
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1NB71357
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C3EB17129
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7HA84484
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7KA50801
Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7MA68043
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Informazioni tecniche

Titolo
Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

Scheda tecnica

Titolo
Sterilizing-Grade Aervent®Filters

Manuali d'uso

Titolo
Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules