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Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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96-Well Plate
Qtà
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Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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658452
Sigma-AldrichAG 126 - CAS 118409-62-4 - Calbiochem
A cell-permeable inhibitor of lipopolysaccharide (LPS)-induced synthesis of tumor necrosis factor-α and nitric oxide in murine peritoneal macrophages.
More>>A cell-permeable inhibitor of lipopolysaccharide (LPS)-induced synthesis of tumor necrosis factor-α and nitric oxide in murine peritoneal macrophages. Less<<
AG 126 - CAS 118409-62-4 - Calbiochem: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
A cell-permeable inhibitor of lipopolysaccharide (LPS)-induced synthesis of tumor necrosis factor-α and nitric oxide in murine peritoneal macrophages. Blocks LPS-induced tyrosine phosphorylation of a p42MAPK/ERK2 protein substrate. Reduces the expression of iNOS and COX-2 in lungs of rats treated with carrageenan. Blocks glucocorticoid-induced COX-2 activity in human amnion cells (IC50 = 15.38 µM).
Catalogue Number
658452
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
α-Cyano-(3-hydroxy-4-nitro)cinnamonitrile
References
References
Cuzzocrea, S., et al. 2000. Am. J. Pathol.157, 145. Zakar, T., et al. 1999. Can. J. Physiol. Pharmacol.77, 138. Kan, H., et al. 1996. Mol. Pharmacol.50, 1139. Novogrodsky, A., et al. 1994. Science264, 1319.
15.38 µM in blocking glucocorticoid-induced COX-2 activity in human amnion cells
Purity
≥95% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
R Phrase
R: 23/24/25
Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
S Phrase
S: 26-36
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic
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Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
AG 126 - CAS 118409-62-4 - Calbiochem Certificati d'Analisi
Titolo
Numero di lotto
658452
Riferimenti bibliografici
Panoramica delle referenze
Cuzzocrea, S., et al. 2000. Am. J. Pathol.157, 145. Zakar, T., et al. 1999. Can. J. Physiol. Pharmacol.77, 138. Kan, H., et al. 1996. Mol. Pharmacol.50, 1139. Novogrodsky, A., et al. 1994. Science264, 1319.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
04-January-2010 RFH
Synonyms
α-Cyano-(3-hydroxy-4-nitro)cinnamonitrile
Description
A cell-permeable inhibitor of lipopolysaccaride (LPS)-induced synthesis of tumor necrosis factor-α and nitric oxide in murine peritoneal macrophages. Blocks LPS-induced tyrosine phosphorylation of a p42MAPK protein substrate.
Form
Yellow solid
CAS number
118409-62-4
Chemical formula
C₁₀H₅N₃O₃
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMF or DMSO (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Cuzzocrea, S., et al. 2000. Am. J. Pathol.157, 145. Zakar, T., et al. 1999. Can. J. Physiol. Pharmacol.77, 138. Kan, H., et al. 1996. Mol. Pharmacol.50, 1139. Novogrodsky, A., et al. 1994. Science264, 1319.