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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
Type de panel
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Many molecules absorb in the ultraviolet (UV) and visible (Vis) range of the electromagnetic spectrum. UV radiation covers the range from 190-350 nm, while visible radiation covers the 350-800 nm range. The absorption of radiation corresponds to the excitation of outer electrons in the molecule. In a spectrophotometer, radiation with a specific intensity is passed through a liquid sample that is contained in a cuvette (usually made of quartz). If the sample contains species that absorb(s) in that specific radiation wavelength, the radiation intensity emerging on the other side of the cuvette is reduced. This phenomenon is used to identify and/or quantify a molecule in a sample. Compounds have unique UV-Vis spectra, including a maximum absorption wavelength (λmax) and molar extinction coefficient (ε), so UV-Vis can be used to identify the presence of chemicals in samples. Because of this, UV-Vis is a popular technique in chemistry, foods, pigments, pharmaceuticals, polymers, and the life sciences, for basic or applied research as well as quality control.
Quantitation in UV-Vis spectrophotometry is expressed by Beer-Lambert’s Law:
Aλ = ελ c l
where Aλ = absorbance at wavelength λ, ελ = extinction coefficient at wavelength λ, c = concentration, and l = pathlength. In most experiments, ε and l are constant, therefore absorbance is proportional to the concentration of the compound.
UV-Vis spectrophotometers can be either single beam or double beam in design. In single-beam instruments, all the light passes through the sample cell, therefore a correction for the loss of light intensity as the beam passes through the solvent must be made. This is done by replacing the sample by a blank or reference sample to account for any matrix effects. Dual-beam spectrophotometers split the light into two beams before it reaches the sample. One beam is used as a reference beam, and the other passes through the sample. Correction is performed automatically.
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