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Choisissez des Panels configurables & des Kits préconfigurés - OU - des MAPmate™ de signalisation cellulaire
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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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In CE, water is used to prepare the buffers, blanks, standards, and to rinse the capillary. To enhance the performance of CE systems, it is important to use water that is free of contaminants.
Particles The presence of particles in the water used to prepare the buffer may plug the capillaries.
Ions To have reproducible results, the ionic strength of the buffer needs to stay constant from one run to another. The water used to prepare the buffers needs to have consistently low ionic contamination.
Organics Water that is grossly contaminated with organics could cause spurious peaks to come out of the electropherogram, and/or cause the background to increase which could mean loss in sensitivity.
Experimental Results
Ultrapure water freshly delivered is suitable for CE analyses. Figure 1 is an electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleosides. The water used to prepare the mixture, buffers, wash solution, and the water used for rinsing came from a Merck water purification system delivering high purity water (Simplicity). When CE-grade bottled water is used, an identical chromatogram is obtained (not shown).
Figure 1. Electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleoside standards by CE with UV detection. Capillary: 50 µm (i.d.) × 48 cm (38 cm to detection window); Applied voltage: -15 kV; Detection at 254 nm; Temperature: 25°C; Sample injection: 0.5 psi, 10 s; Running buffer: 25 mM NaH2PO4, 25 mM Na2B4O7, 25 mM CTAB, pH = 9.50; Peak identification: 1 = adenosine, 2 = cytidine, 3 = guanosine, 4 = uridine, 5 = inosine, 6 = xanthosine, 7 = pseudouridine, 8 = N2- methylguanosine, 9 = N1-methyladenosine, 10 = 8-hydroxy-2’-deoxyguanosine, 11 = 5-hydroxymethyl-2’-deoxyuridine, 12 = N2,N2 -dimethylguanosine