Les dipeptides Dmb sont des dérivés uniques permettant d'améliorer la synthèse de séquences hydrophobes, susceptibles de former des agrégats et contenant de la glycine. Tout comme les dipeptides pseudoproline, ils agissent en exploitant la tendance naturelle des acides aminés N-alkyle à empêcher la formation de structures secondaires au cours de l'assemblage du peptide. Leur utilisation entraîne une meilleure cinétique d'acylation et de déprotection, qui se déroulent de manière plus prévisible, de meilleurs taux de réaction et une amélioration du rendement, de la pureté et de la solubilité des produits bruts.

Les dipeptides Dmb sont très faciles à utiliser : il suffit de remplacer un résidu Gly et le résidu Ala, Ile, Asp, Gly, Leu ou Val qui le précède dans la séquence du peptide par le dipeptide Dmb approprié. Ceux-ci sont compatibles avec les méthodes de couplage standards telles que PyBOP^® ou HBTU, car à la différence des dérivés analogues à base de Hmb, ils ne forment pas de lactones cycliques.