Millipore Sigma Vibrant Logo

528100 PI-103 - CAS 371935-74-9 - Calbiochem

A cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR.

PI-103 - CAS 371935-74-9 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.

Synonymes: 3-(4-(4-Morpholinyl)pyrido[3ʹ,2ʹ:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol, PI 3-K Inhibitor V, mTOR Inhibitor V

Primary Target: DNA-PK, PI3-K, and mTOR
View Products on Sigmaaldrich.com
528100
Voir les Prix & la Disponibilité

Aperçu

Replacement Information

Tableau de caractéristiques principal

CAS #Empirical Formula
371935-74-9C₁₉H₁₆N₄O₃

Prix & Disponibilité

Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
528100-1MG
Récupération des données relatives à la disponibilité...
—
Disponibilité limitée Disponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service

      		 Ampoule plast. 1 mg
      Prix en cours de récupération
      Le prix n'a pas pu être récupéré
      La quantité minimale doit être un multiple de
      Maximum Quantity is
      À la validation de la commande Plus d'informations
      Vous avez sauvegardé ()
       
      —
      Demander le prix
      		 —
      528100-5MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      —
      Disponibilité limitée Disponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients
          Contact Customer Service

          		 Ampoule plast. 5 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          Maximum Quantity is
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          —
          Demander le prix
          		 —
          Description
          OverviewA cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR (IC50 = 2, 8, 88, 48, 150, 26, 20, and 83 nM for DNA-PK, p110α, p110β, p110δ, p110γ, PI3-KC2β, mTORC1, and mTORC2, respectively). It inhibits ATR and ATM only at much higher concentrations (IC50 = 850 and 920 nM, respectively) and exhibits little activity towards a panel of more than 40 other kinases even at concentrations as high as 10 µM. Shown to effectively block PI3-K/Akt signaling and cell proliferation in glioma cell lines both in vitro and in vivo. A 10 mM (2 mg/574 µl) solution of PI-103 (Cat. No. 528101) in DMSO is also available.
          Catalogue Number528100
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms3-(4-(4-Morpholinyl)pyrido[3ʹ,2ʹ:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol, PI 3-K Inhibitor V, mTOR Inhibitor V
          References
          ReferencesRaynaud, F.I., et al. 2007. Cancer Res. 67, 5840.
          Fan, Q.W., et al. 2006. Cancer Cell 9, 341.
          Knight, Z.A., et al. 2006. Cell 125, 733.
          Product Information
          CAS number371935-74-9
          ATP CompetitiveY
          FormWhite solid
          Hill FormulaC₁₉H₁₆N₄O₃
          Chemical formulaC₁₉H₁₆N₄O₃
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Quality LevelMQ100
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetDNA-PK, PI3-K, and mTOR
          Primary Target IC<sub>50</sub>2, 8, 88, 48, 150, 26, 20, and 83 nM for DNA-PK, p110α, p110β, p110delta;, p110γ, PI3-KC2β, mTORC1, and mTORC2, respectively
          Purity≥97% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications
          Global Trade Item Number
          Référence GTIN
          528100-1MG 04055977270457
          528100-5MG 04055977270464

          Documentation

          PI-103 - CAS 371935-74-9 - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          PI-103 - CAS 371935-74-9 - Calbiochem Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          528100

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Raynaud, F.I., et al. 2007. Cancer Res. 67, 5840.
          Fan, Q.W., et al. 2006. Cancer Cell 9, 341.
          Knight, Z.A., et al. 2006. Cell 125, 733.

          Posters

          Titre
          Human Kinome & InhibitorSelect™ Libraries
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision13-October-2010 RFH
          Synonyms3-(4-(4-Morpholinyl)pyrido[3ʹ,2ʹ:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol, PI 3-K Inhibitor V, mTOR Inhibitor V
          DescriptionA cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR (IC50 = 2, 8, 88, 48, 150, 26, 20, and 83 nM for DNA-PK, p110α, p110β, p110δ, p110γ, PI3-KC2β, mTORC1, and mTORC2, respectively). It inhibits ATR and ATM only at much higher concentrations (IC50 = 850 and 920 nM, respectively) and exhibits little activity towards a panel of more than 40 other kinases even at concentrations as high as 10 µM. Shown to effectively block PI3-K/Akt signaling and cell proliferation in glioma cell lines both in vitro and in vivo.
          FormWhite solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number371935-74-9
          Chemical formulaC₁₉H₁₆N₄O₃
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥97% by HPLC
          SolubilityDMSO (5 mg/ml). Slight warming may be required for complete solubilization.
          Storage Protect from light
          -20°C
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesRaynaud, F.I., et al. 2007. Cancer Res. 67, 5840.
          Fan, Q.W., et al. 2006. Cancer Cell 9, 341.
          Knight, Z.A., et al. 2006. Cell 125, 733.