Millipore Sigma Vibrant Logo

KVGLA04HH3 Opticap XL4 Durapore 0,22 µm, raccords cannelés 9/16" entrée/sortie

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
View Products on Sigmaaldrich.com
KVGLA04HH3
3  Double sachet à ouverture facile
Prix en cours de récupération
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
Maximum Quantity is
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
—
Demander le prix
—
Disponibilité limitée Disponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service

       

      Contacter le Service Clients

      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceKVGLA04HH3
      ReplacesKVGL04HB3
      Nom de marque
      • Opticap®
      DescriptionOpticap XL4 Durapore 0,22 µm, raccords cannelés 9/16" entrée/sortie
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Code SH8421 29 90
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords cannelés 14 mm (9/16")
      Raccords (Évent/Purge)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      SupportPolypropylène
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.4 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Quality LevelMQ400
      Applications
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureDurapore®
      StérilitéOther
      Stérilisation3 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
      Rétention bactérienneLes échantillons ont retenu quantitativement un challenge deBrevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ U.F.C./cm² en utilisant la méthode ASTM® F838.
      MouillabilitéHydrophile
      Informations physico-chimiques
      Dimension de pores0.22 µm
      Raccord d'entréeHose Barb
      Raccord de sortieHose Barb
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 5,5 ml/min à 2,75 bar dans de l'eau
      Point de bulle à 23 °C≥ 3450 mbar d'air, membrane mouillée à l'eau
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig @25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur nominale de la cartouche4 in. (10 cm)
      Longueur19.3 cm (7.6 in.)
      Diamètre12.5 cm (4.9 in.)
      Surface de filtration0.19 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie19.3 cm (7.6 in.)
      Taille du dispositif4 in.
      Diamètre du raccord d'entrée9/16 in.
      Diamètre du raccord de sortie9/16 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité3
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 500 ml
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KVGLA04HH3 04053252495052

      Documentation

      Material Qualification Dossier

      TitreVersion
      1.0

      Quality Management Dossier (Open Access)

      Title

      Operational Excellence Dossier

      Title

      Certificats de qualité

      Titre
      C0MB26088Z
      C3CB96758
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C2MB92328
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C2SB58276
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C2SB58281
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3AB33035
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3AB33036
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3BB79071
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3BB79072
      OPTICAP XL 4 Capsule Durapore Membrane C3CB90716
      Show more

      Informations techniques

      Titre
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Establishing Product Specific Bubble Point Specifications For Sterilizing-Grade Filters
      Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions

      Fiche technique

      Titre
      Durapore® Family Guide

      Manuels d'utilisation

      Titre
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

      Produits & Applications associés

      Familles de produits

      Filtres capsules jetables Opticap XL et XLT avec membranes Durapore 0,1 µm et 0,22 µm hydrophiles

      Sterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.
      En savoir plus >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
      En savoir plus >>

      Produits associés classés par : Brand Facete

      Opticap®

      Catégories

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore