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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Active, N-terminal 6His-tagged, recombinant, human, Met amino acids 974-end, containing the mutation Y1248D. For use in Kinase Assays.
More>>Active, N-terminal 6His-tagged, recombinant, human, Met amino acids 974-end, containing the mutation Y1248D. For use in Kinase Assays. Less<<
Met (Y1248D) Protein, active, 250 µg : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
N-terminal 6His-tagged, recombinant, human, Met amino acids 974-end, containing the mutation Y1248D.
Background Information
Met Y1248D is a germline mutation that has been identified in patients with hereditary papillary renal carcinomas (HPRC). In vitro studies have demonstrated that this mutation has a moderate transforming ability.
The proto-oncogene MET product is the hepatocyte growth factor receptor and encodes tyrosine-kinase activity. The primary single chain precursor protein is post-translationally cleaved to produce the alpha and beta subunits, which are disulfide linked to form the mature receptor. Various mutations in the MET gene are associated with papillary renal carcinoma. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
FUNCTION: SwissProt: P08581 # Receptor for hepatocyte growth factor and scatter factor. Has a tyrosine-protein kinase activity. SIZE: 1390 amino acids; 155527 Da SUBUNIT: Heterodimer formed of an alpha chain (50 kDa) and a beta chain (145 kDa) which are disulfide linked. Binds PLXNB1 and GRB2. Interacts with SPSB1, SPSB2 and SPSB4 (By similarity). Interacts with INPP5D/SHIP1. When phosphorylated at Tyr-1356, interacts with INPPL1/SHIP2. Interacts with RANBP9 and RANBP10. SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Single-pass type I membrane protein. DISEASE: SwissProt: P08581 # Activation of MET after rearrangement with the TPR gene produces an oncogenic protein. & Defects in MET may be associated with gastric cancer. & Defects in MET are a cause of hepatocellular carcinoma (HCC) [MIM:114550]. & Defects in MET are a cause of hereditary papillary renal carcinoma (HPRC) [MIM:605074]; also known as papillary renal cell carcinoma 2 (RCCP2). HPRC is a form of inherited kidney cancer characterized by a predisposition to develop multiple, bilateral papillary renal tumors. The pattern of inheritance is consistent with autosomal dominant transmission with reduced penetrance. & Genetic variations in MET may be associated with susceptibility to autism type 1B (AUTS1B) [MIM:608636]. Autism is a neurodevelopmental disorder characterized by disturbance in language, perception and socialization. The disorder is classically defined by a triad of limited or absent verbal communication, a lack of reciprocal social interaction or responsiveness, and restricted, stereotypical, and ritualized patterns of interests and behavior. SIMILARITY: SwissProt: P08581 ## Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family. & Contains 3 IPT/TIG domains. & Contains 1 protein kinase domain. & Contains 1 Sema domain.
Molecular Weight
50.0 kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
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Storage and Shipping Information
Storage Conditions
6 months at -70°C
Packaging Information
Material Size
250 µg
Material Package
Also available in 10 μg size (cat#14-816) and in bulk (cat# 14-816-K).
Millipore offers a large portfolio of Kinases, Phophatases, Substrates, Inhibitors, Kits, reagents & tools for Signaling research. See below for a list of these products, in multiple pack sizes. En savoir plus >>