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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Active, N-Terminal His6-tagged, recombinant, human ErbB4 amino acids 706-991, for use in Kinase Assays.
More>>Active, N-Terminal His6-tagged, recombinant, human ErbB4 amino acids 706-991, for use in Kinase Assays. Less<<
ErbB4 Protein, active, 250 µg : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
This gene encodes a member of the epidermal growth factor receptor (EGFR) family of receptor tyrosine kinases. This membrane-bound protein has a neuregulin binding domain but not an active kinase domain. It therefore can bind this ligand but not convey the signal into the cell through protein phosphorylation. However, it does form heterodimers with other EGF receptor family members which do have kinase activity. Heterodimerization leads to the activation of pathways which lead to cell proliferation or differentiation. Amplification of this gene and/or overexpression of its protein have been reported in numerous cancers, including prostate, bladder, and breast tumors. Alternate transcriptional splice variants encoding different isoforms have been characterized. One isoform lacks the intermembrane region and is secreted outside the cell. This form acts to modulate the activity of the membrane-bound form. Additional splice variants have also been reported, but they have not been thoroughly characterized.
FUNCTION: SwissProt: P21860 # Binds and is activated by neuregulins and NTAK. SIZE: 1342 amino acids; 148098 Da SUBUNIT: Heterodimer with each of the other ERBB receptors (Potential). Interacts with CSPG5 and PA2G4. SUBCELLULAR LOCATION: Isoform 1: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. & Isoform 2: Secreted. TISSUE SPECIFICITY: Epithelial tissues and brain. DOMAIN: SwissProt: P21860 The cytoplasmic part of the receptor may interact with the SH2 or SH3 domains of many signal-transducing proteins. PTM: Ligand-binding increases phosphorylation on tyrosine residues and promotes its association with the p85 subunit of phosphatidylinositol 3-kinase (By similarity). DISEASE: SwissProt: P21860 # Overexpressed in a subset of human mammary tumors. & Defects in ERBB3 are the cause of lethal congenital contracture syndrome type 2 (LCCS2) [MIM:607598]; also called Israeli Bedouin multiple contracture syndrome type A. LCCS2 is an autosomal recessive neurogenic form of a neonatally lethal arthrogryposis that is associated with atrophy of the anterior horn of the spinal cord. The LCCS2 syndrome is characterized by multiple joint contractures, anterior horn atrophy in the spinal cord, and a unique feature of a markedly distended urinary bladder. The phenotype suggests a spinal cord neuropathic etiology. SIMILARITY: Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family. EGF receptor subfamily. & Contains 1 protein kinase domain.
Molecular Weight
36.1kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
routinely evaluated by phosphorylation of Poly (Glu4-Tyr) (4:1)
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
6 months at -70C
Packaging Information
Material Size
250 µg
Material Package
Also available in 10 μg size (cat#14-569) and in bulk (cat# 14-569-K).
Millipore offers a large portfolio of Kinases, Phophatases, Substrates, Inhibitors, Kits, reagents & tools for Signaling research. See below for a list of these products, in multiple pack sizes. En savoir plus >>