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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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116860
Sigma-AldrichAdenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem
The Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, also referenced under CAS 53910-25-1, controls the biological activity of Adenosine Deaminase.
More>>The Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, also referenced under CAS 53910-25-1, controls the biological activity of Adenosine Deaminase. Less<<
FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; Ki= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.
Catalogue Number
116860
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
References
References
Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710. Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459. Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.
Possible risk of impaired fertility. Possible risk of harm to the unborn child.
S Phrase
S: 36/37/39-45
Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Référence
GTIN
116860-10MG
04055977223934
Documentation
Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem FDS
Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710. Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459. Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-May-2012 JSW
Synonyms
2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
Description
A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; Ki= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.