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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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533756
Sigma-AldrichAc-CoA Synthase Inhibitor - CAS 508186-14-9 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable quinoxaline based compound that acts as a potent, reversible inhibitor of acetyl CoA synthetase (ACSS2; IC50 ~ 600 nM in a luciferase based assay). Exhibits selectivity over ACSF2 and ACSL5 acyl-CoA synthetases. Efficiently blocks the uptake of 14C tracer carbons from acetate into lipids (IC50 = 6.8 µM) and for histone acetylation (IC50 = 5.5 µM) in HepG2 cells.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable quinoxaline based compound that acts as a potent, reversible inhibitor of acetyl CoA synthetase (ACSS2; IC50 ~ 600 nM in a luciferase based assay). Exhibits selectivity over ACSF2 and ACSL5 acyl-CoA synthetases. Efficiently blocks the uptake of 14C tracer carbons from acetate into lipids (IC50 = 6.8 µM) and for histone acetylation (IC50 = 5.5 µM) in HepG2 cells.
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
508186-14-9
Chemical formula
C₂₀H₁₈N₄O₂S₂
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.