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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Active, N-terminal His6-tagged recombinant human Abl, residues 27-end containing the T315I mutation. For use in Kinase Assays.
More>>Active, N-terminal His6-tagged recombinant human Abl, residues 27-end containing the T315I mutation. For use in Kinase Assays. Less<<
Abl (T315I) Protein, active, 250 µg : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
N-terminal His6-tagged recombinant human Abl, residues 27-end containing the T315I mutation
Contains the gatekeeper mutation T315I in the ATP-binding domain. This mutation decreases the sensitivity to Gleevec® by more than 200-fold as compared to the wild type sequence.
The ABL1 protooncogene encodes a cytoplasmic and nuclear protein tyrosine kinase that has been implicated in processes of cell differentiation, cell division, cell adhesion, and stress response. Activity of c-Abl protein is negatively regulated by its SH3 domain, and deletion of the SH3 domain turns ABL1 into an oncogene. The t(9;22) translocation results in the head-to-tail fusion of the BCR (MIM:151410) and ABL1 genes present in many cases of chronic myelogeneous leukemia. The DNA-binding activity of the ubiquitously expressed ABL1 tyrosine kinase is regulated by CDC2-mediated phosphorylation, suggesting a cell cycle function for ABL1. The ABL1 gene is expressed as either a 6- or 7-kb mRNA transcript, with alternatively spliced first exons spliced to the common exons 2-11.
FUNCTION: SwissProt: P00519 # Regulates cytoskeleton remodeling during cell differentiation, cell division and cell adhesion. Localizes to dynamic actin structures, and phosphorylates CRK and CRKL, DOK1, and other proteins controlling cytoskeleton dynamics. Regulates DNA repair potentially by activating the proapoptotic pathway when the DNA damage is too severe to be repaired. COFACTOR: Magnesium or manganese. SIZE: 1130 amino acids; 122873 Da SUBUNIT: Interacts with SORBS1 following insulin stimulation. Found in a trimolecular complex containing CDK5 and CABLES1. Interacts with CABLES1 and PSTPIP1. Interacts with ZDHHC16 (By similarity). Interacts with INPPL1/SHIP2. SUBCELLULAR LOCATION: Cytoplasm. Nucleus. Note=The myristoylated c-ABL protein is reported to be nuclear. TISSUE SPECIFICITY: Widely expressed. PTM: Phosphorylated by PRKDC (By similarity). DNA damage-induced activation of c-Abl requires the function of ATM and Ser-446 phosphorylation. Isoform IB is myristoylated on Gly-2. DISEASE: SwissProt: P00519 # A chromosomal aberration involving ABL1 is a cause of chronic myeloid leukemia (CML) [MIM:608232]. Translocation t(9;22)(q34;q11) with BCR. The translocation produces a BCR-ABL found also in acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). SIMILARITY: SwissProt: P00519 ## Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family. ABL subfamily. & Contains 1 protein kinase domain. & Contains 1 SH2 domain. & Contains 1 SH3 domain.
Molecular Weight
121kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
routinely evaluated by phosphorylation of Abltide
Usage Statement
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Storage and Shipping Information
Storage Conditions
6 months at -70°C
Packaging Information
Material Size
250 µg
Material Package
Also available in 10 μg size (cat#14-522) and in bulk (cat# 14-522-K).
Millipore offers a large portfolio of Kinases, Phophatases, Substrates, Inhibitors, Kits, reagents & tools for Signaling research. See below for a list of these products, in multiple pack sizes. En savoir plus >>